我国保健食品注册由谁负责_保健食品注册管理办法试行

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本文目录一览：

• 1、保健食品--国家食品监督管理局批准和中华人民共和国批准
• 2、目前国产保健食品注册的主要依据为
• 3、保健食品的审批权属于哪个部门?
• 4、保健食品的注册,审批由哪个部门主管
• 5、保健食品生产许可审查细则

保健食品--国家食品监督管理局批准和中华人民共和国批准

1、按照《保健食品管理办法》规定，***院卫生行政部门（以下简称卫生部）对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。所以你会看到保健食品的批准文号为：卫食健字（xxxx）第（xxxx）号。

2、法律分析：生产保健食品，必须由国家食品药品监督管理局批准，在批准文件上规定该产品的专有编号，此编号称为保健品批准文号。保健品生产企业在取得保健食品批准文号后，方可生产该产品。

3、安利的产品有些是保健食品。食品安全法出台以前，保健食品是由卫生部来监管，所以批准文号也是由卫生部来批准。

4、国药准字和国食健字，二者的区别主要是定义和用途不同。首先来介绍一下二者的定义：第一个是国药准字。

目前国产保健食品注册的主要依据为

保健食品注册，是指市场监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

《办法》规定，保健食品注册，是指食品药品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

第二条　本规定所称保健食品是指依据《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》，由卫生部审批的进口保健食品和国产保健食品。第三条　凡向卫生部申报的保健食品须按国家有关法规规定进行检验。

即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性亚急性或者慢性危害的食品。国产保健食品产品注册申请申报资料项目：（一）保健食品注册申请表。

保健食品的审批权属于哪个部门?

国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。

法律主观：保健品归市场监督管理部门监管。根据法律规定，保健食品的注册管理和进口保健食品的备案管理由国家市场监督管理总局负责；国产保健食品备案管理由省、自治区、直辖市市场监督管理部部门负责。

【答案】：A 2003年11月起由药品监督管理部门颁发保健食品批准证书。故选A。

保健食品的注册,审批由哪个部门主管

国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。

国家市场监督管理总局负责保健食品注册管理，对于未经批准擅自销售保健食品的行为，官方将对其进行相应的惩罚。因此，消费者应该对选择的保健食品进行认真辨别，并尽量选择已经经过注册的合法产品。

法律分析：保健品由食品药品监督管理部门监管。

但是，首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报***院食品安全监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民***食品安全监督管理部门备案。

保健食品注册，是指市场监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。

保健食品生产许可审查细则

1、省级食品药品监督管理部门负责制定保健食品生产许可审查流程，组织实施本辖区保健食品生产许可审查工作。

2、制定本细则。职责划分国家食品药品监督管理总局负责制定保健食品生产许可审查标准和程序，指导各省级食品药品监督管理部门开展保健食品生产许可审查工作。

3、保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责。 第八条 国家食品药品监督管理总局负责制定食品生产许可审查通则和细则。

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