大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于未经批准生产保健食品的问题，于是小编就整理了2个相关介绍未经批准生产保健食品的解答，让我们一起看看吧。
食品安全法规定药店销售不合格保健食品应怎么处罚？
根据我国法律及相关法规规定，药店未经审批，是无权销售保健食品的，也无权将保健品作为普通食品销售。
药店无权将保健食品作为普通食品销售。药品销售企业的经营资格，一般限于药品、医疗器械、定型包装保健食品等，不包括普通食品。依据食品安全法第九十六条规定： “违反本法规定，造成人身、财产或者其他损害的，依法承担赔偿责任。生产不符合食品安全标准的食品或者销售明知是不符合食品安全标准的食品，消费者除要求赔偿损失外，还可以向生产者或者销售者要求支付价款十倍的赔偿金。供参考。保健食品按照什么生产？
保健食品管理办法第三章 保健食品的生产经营
第十四条 在生产保健食品前，食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注“××保健食品”的许可项目后方可进行生产医`学教育网搜集整理。
第十五 条申请生产保健食品时，必须提交下列资料：
（一）有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效食品生产经营卫生许可证；
（二）《保健食品批准证书》正本或副本；
在现实生活当中，随着人们对于保健食品需求量的逐渐增加，同时对保健食品制造的厂商也提出了更高的要求，因为保健食品的原材料在提取或者是搭配营养素的过程当中，必须要符合相关要求，才能够全面面向社会，那么保健食品制造究竟有哪些要求?
作为任何一个保健食品制造厂家，在进行保健食品制造的过程当中，一定要保证有相关的备案证明，而且要提供申请生产的许可证，并且要保障他们的原材料的提取物的技术要求，全部都是符合国家规定标准，通过这种方式来做保健食品的注册证明文件，同时在进行加工和生产的过程当中，应该把这些注册证明文件放在容易看得到的地方，这样的话方便每一个生产合作厂商随时随地的来进行了解。
如果保健食品制造厂家在制造保健食品的时候，本身保健食品的品种较多，那么应该针对于各个不同的品种，分别提供相关的保健食品申请人印章。
《保健食品良好生产规范》的主要内容包括厂房设计与设施、原料、生产过程、品质管理、成品储存与运输、人员、卫生管理等7部分内容，其实现质量控制的基本要求是：
1．所有生产加工应有明确的规定，必须根据产品和工艺特点进行系统的检查，并证明能够按照产品质量要求、工艺要求、规格标准进行生产；
2．对生产加工的关键环节和可能的影响因素进行验证并提前制定必要的控制措施；
3．提供所有必需的设施条件，这包括：
（1）资厉合格并经过培训的人员；
到此，以上就是小编对于未经批准生产保健食品的问题就介绍到这了，希望介绍关于未经批准生产保健食品的2点解答对大家有用。
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