2016保健食品管理制度,2016保健食品管理制度范本

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于2016保健食品管理制度的问题，于是小编就整理了4个相关介绍2016保健食品管理制度的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品安全管理制度十条？
2. 保健食品在注册后包装使用规定？
3. 国家保健用品管理条例？
4. 保健食品追溯要求？

保健食品安全管理制度十条？

保健食品安全管理制度：

1、从业人员健康管理制度

2、从业人员培养管理制度

3、保健食品安全自检自查与报告制度

4、场所及设施设备维修保养制度

5、进货查验及查验记录制度

6、保健食品陈列和储存管理制度

7、保健食品销售与服务管理制度

8、投诉与召回管理制度

9、保健食品质量管理制度

保健食品在注册后包装使用规定？

根据相关法规，保健食品在注册后的包装使用需要遵守一些规定。首先，包装上必须标明产品的名称、规格、生产日期、保质期等基本信息。

其次，必须明确标注产品的功能、主要成分、用法用量等说明，以便消费者正确使用。

此外，包装上还需要注明生产企业的名称、地址、联系方式等信息，以便消费者查询和投诉。

最后，包装上不得使用虚假宣传、误导性语言或涉及医疗保健的词语，以确保消费者的权益和健康安全。这些规定旨在保护消费者的权益，确保保健食品的合规性和安全性。

保健食品是一种带有功能性的特殊食品，对特定人群，特定年龄，或者特殊病人。有着辅助治疗作用的一种特殊食品。

《保健食品管理办法》为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定，卫生部于1996年3月15日令发布制定《保健食品管理办法》(卫生部第46号令)。本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。***院卫生行政部门对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。具体内容包括总则、保健食品的审批、保健食品的生产经营、保健食品标签、说明书及广告宣传、保健食品的监督管理、罚则及附则等8部分。

国家保健用品管理条例？

第一条　为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。

第二条　在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理，应当遵守本条例。

第三条　***院食品药品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。***院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

县级以上地方人民***食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民***有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。

***院食品药品监督管理部门应当配合***院有关部门，贯彻实施国家医疗器械产业规划和政策。

第四条　国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。

第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险，需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

保健食品追溯要求？

市场监管局日前联合市公安部门对本市保健食品生产企业及大型网络第三方平台开展集体告诫，要求生产企业以及电商平台全面建立产品追溯制度。

监管部门要求各相关企业要按照《北京市整治保健食品市场百日行动方案》的要求开展自查。生产企业要建立完善全过程监管体系，严控产品质量，建立有效的消费争议解决制度，全面建立产品追溯制度；电商平台要落实实名制管理制度，履行经营主体审查责任，建立保健食品风险警示制度，严控保健食品广告宣传，全面落实电商平台产品可追溯。

市市场监管局此次开展的整治保健食品市场百日行动，将对北京市行政区域内的所有保健食品生产企业，委托生产保健食品的经营企业，以直销、会议营销和电话营销方式销售保健食品的企业，网络第三方平台以及近3年发生过[_a***_]违规行为的保健食品经营企业等开展整顿。重点检查是否存在违法开展生产经营行为、虚***夸大宣传行为、违法发布广告行为以及未按要求处理消费者合法诉求等。

到此，以上就是小编对于2016保健食品管理制度的问题就介绍到这了，希望介绍关于2016保健食品管理制度的4点解答对大家有用。