大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品原料实质等同的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品原料实质等同的解答，让我们一起看看吧。
保健食品注册申报的资质等同是什么意思？
保健食品注册申报的资质等同指的是，注册申报以新***为原料的保健食品时，没有使用新***申报厂家的原料时，出具的一种证明。通常有如下要求：
4、 生产厂家的实质等同声明（见附件一）。
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另：使用新***申报注册保健食品时，最好购买新***申报厂家的原料。省事！！如还有不明白的就CALL我
保健食品按照什么生产？
《保健食品良好生产规范》的主要内容包括厂房设计与设施、原料、生产过程、品质管理、成品储存与运输、人员、卫生管理等7部分内容，其实现质量控制的基本要求是：
1．所有生产加工应有明确的规定，必须根据产品和工艺特点进行系统的检查，并证明能够按照产品质量要求、工艺要求、规格标准进行生产；
2．对生产加工的关键环节和可能的影响因素进行验证并提前制定必要的控制措施；
3．提供所有必需的设施条件，这包括：
（1）资厉合格并经过培训的人员；
在现实生活当中，随着人们对于保健食品需求量的逐渐增加，同时对保健食品制造的厂商也提出了更高的要求，因为保健食品的原材料在提取或者是搭配营养素的过程当中，必须要符合相关要求，才能够全面面向社会，那么保健食品制造究竟有哪些要求?
必须要有备案证明
作为任何一个保健食品制造厂家，在进行保健食品制造的过程当中，一定要保证有相关的备案证明，而且要提供申请生产的许可证，并且要保障他们的原材料的提取物的技术要求，全部都是符合国家规定标准，通过这种方式来做保健食品的注册证明文件，同时在进行加工和生产的过程当中，应该把这些注册证明文件放在容易看得到的地方，这样的话方便每一个生产合作厂商随时随地的来进行了解。
如果保健食品制造厂家在制造保健食品的时候，本身保健食品的品种较多，那么应该针对于各个不同的品种，分别提供相关的保健食品申请人印章。
产品配方和生产工艺要求
保健食品管理办法第三章 保健食品的生产经营
第十四条 在生产保健食品前，食品生产企业必须向所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审查同意并在申请者的卫生许可证上加注“××保健食品”的许可项目后方可进行生产医`学教育网搜集整理。
第十五 条申请生产保健食品时，必须提交下列资料：
（一）有直接管辖权的卫生行政部门发放的有效食品生产经营卫生许可证；
营养品就是补品吗？
简单地将营养品和“补品”画上等号，这其实是很多人都会有的误区。原卫生部长陈竺提出，未来医生必须会开两张处方：一张是针对病情开具的药方，另一张是膳食营养处方。未来的医生必须具备营养保健学的知识，针对慢***，特别要发挥保健治疗的作用。因此，将营养品当成普通补品是片面的。
1、保健食品与营养品不同。人体需要的营养元素有很多，例如水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等，营养品一般都富含这些营养素，***都适宜。营养品可补充人体未能从一日三餐中获得的营养素，例如水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等，营养品一般都富含这些营养素，***都适宜。有的人偏食或吸收不好，造成营养不良，因此需要另外补充“营养品”。
2、保健食品是带有保健功能的食品，对一些疾病具有辅助治疗的作用，但不等同于药品。营养品只是有营养价值的食品。
市场上的保健品大体可以分为一般保健食品、保健药品、保健化妆品、保健用品等。
保健食品具有食品性质，如茶、酒、蜂制品、饮品、汤品、鲜汁、药膳等，具有色、香、形、质要求，一般在剂量上无要求。
到此，以上就是小编对于保健食品原料实质等同的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品原料实质等同的3点解答对大家有用。
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