世界卫生组织对保健品的分类,世界卫生who对保健品分类图

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于世界卫生组织对保健品的分类的问题，于是小编就整理了5个相关介绍世界卫生组织对保健品的分类的解答，让我们一起看看吧。

1. 大家有没有亲身吃过的特别有效的国外的保健品？
2. 保健品的国家标准代号？
3. 保健品法律法规？
4. 保健食品执行标准都有哪些？
5. 保健品的国家标准？

大家有没有亲身吃过的特别有效的国外的保健品？

所谓的保健品全是利用人求健康长寿的心理应运而生的高级欺诈行为，据统计有高达7成以上的保健品内容物是鱼油，澱粉，低价维生素，保证吃了不会出问题但一点疗效也沒有，有3成虽有如说明书上的成份，但卻含量稀少不足，也不具功效，全是賺取消费者心理钱，而且是一本万利的赚，醒醒吧，微量元素在我们日常生活食物中就有，只要你挑食，就可获取丰富完整的营养，不须再花大钱当寃大头了 !

吃过一些，像深海鱼油，辅酶Q10，虾青素。这些东西主要因为澳洲的比较安全，于是外甥女买回来就吃了，具体效果如何也没什么感觉。只有侄女从美国买来的什么骨素(类似安利的软骨素)，吃了有半瓶多，今年两个膝盖上下楼就不痛了。

保健品是把双刃剑，中医有云“过犹不及”，很多人以为保健品吃点总是不会错的，其实保健品补得对是养生，补得不对就是伤害。世界卫生组织WHO将保健品分类如下:

第一代营养型; 需要长期服用，没有确切的功效。如蛋白质、蜂王浆、维生素等。

第二代强化型; 身体缺什么就补什么，但不能防止流失，如钙、铁、锌、硒等矿物质、微量元素。

第三代功能型; 对身体某个器官有调理、治疗作用，如深海鱼油、甲壳素、卵磷脂等。

第四代细菌型;属于身体内部本身就具有的，增殖补充没有排异排斥反应，可以提高自身功能和免疫力，如心脏动力源辅酶Q10、增加肠胃功能的益生菌等。

营养学始于中国，黄帝内经曰药食同源，药疗不如食疗。科学提纯细分营养学在欧洲兴盛，随着改革开放之后，中国人由吃饱向吃好发展，近年又由吃好向吃健康发展。国内保健品发展晚，但是发展迅速。目前国内很多科技生物公司生产的保健品并不比国外差。比如中国就是辅酶Q10原材料生产大国，国外很多生产辅酶Q10的保健品公司还得从中国进口原料。再者比如国外的益生菌菌群很多并不适合亚洲人或者中国人使用，这属于体质区分。

医痴叶天士临终对子孙的遗言：“医可为而不可为。必天资敏悟，读万卷书，而后可借术以济世。不然，鲜有不***者，是以药饵为刀刃也。”

清代名医叶天士都告诫子孙：医可不可以学？要有好的领悟力，读万卷书这样才可以凭借医术救人，要不然，半桶水，那是拿药当刀子去***啊！还不如不学的好！

调养之道，补不足，损有余，不可盲目进补，更不可崇洋***，胡吃乱补，否则后患无穷。

谢邀，国外没有保健品，只有膳食添加剂。身体缺点什么，补点什么，并没有承诺延年益寿，预防及治疗各种疾病功效，包治百病。为了预防各种疾病及癌症，吃没有功效的产品，是不是脑袋让门弓子抽了？

保健品

①亲身吃过的

②特别有效的

③国外的

你这是把大家往沟里带。

难道中国就没有特别有效的保健品吗？

我不是说国外不好，外国可能真有你说的满足这三个条件的保健品。遗憾的是，国外通常不叫保健品，而叫营养膳食补充剂。所以跪拜西方时，弄仔细点。

中国有传承几千年的中医养生文化，国家高度重视，《中医药法》的颁布，《健康中国2030规划纲要》的实施，前者从法律意义肯定了中医养生及保健行业，后者将健康产业（一定没有单独推崇外国的）升至国家战略高度。你真的视而不见、充耳不闻、无动于衷？

保健品的国家标准代号？

保健食品标准是监督与控制保健食品质量的[_a***_]依据，是保健食品检验必须遵循的法定技术宝典，是检验单位进行保健食品检验工作的基石。

保健食品标准是监督与控制保健食品质量的技术依据，是保健食品检验必须遵循的法定技术宝典，是检验单位进行保健食品检验工作的基石。

保健品的国家标准代号

GB 2760-1996 　食品添加剂使用卫生标准

GB 4789.2-94 　食品卫生微生物学检验菌落总数测定

GB 4789.3-94 　食品卫生微生物学检验大肠菌群测定

GB 4789.4-94 　食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验

GB 4789.5-94 　食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验

GB 4789.10-94 　 食品卫生微生物学检验金***葡萄球菌检验

GB 4789.11-94 　 食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验

保健品的批准文号有两种类型：卫食健字、国食健字。保健品在包装上一定能够看到国家药监局的批准文号:国食健字G(J)或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）。 后面标的字母G指国产J指进口。并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是***的保健品。

2.食品在包装上标示有“食品生产许可证号”都是以QS开头后面是流水号。有“卫生许可证号”以各省的简称开头后面是流水号，如豫卫食证字、粤卫证食字、沪卫食证字等，它的标识是一个长方形的白底里有个变形蓝Q字加白色的S。

QS标识下面有质量安全四个字。

保健品法律法规？

《保健食品监管法律法规》分为食品药品法律法规全书系列的保健食品监管法律法规分册，对目前保健食品领域的法规框架进行了梳理，并汇集整理了注册、生产、流通等环节的主要监管法律法规。《保健食品监管法律法规》是行政监管人员、行业从业人员必备参考书。

保健食品相关法律法规。

1、中华人民共和国食品卫生法。

2、保健食品管理办法。

3、保健食品注册管理办法（试行）

4、保健食品广告审查暂行规定。

5、保健食品良好生产规范 GB17405-19986、保健（功能）食品通用标准 GB 16740－19***7、保健食品通用卫生要求。

8、保健食品标识规定。

9、预包装食品标签通用标准 GB 7718-200410、卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知11、国家食品药品监督管理局关于印发营养素补充剂申报与审评规定（试行）等 8 个相关规定的通告12、保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）

保健品行业有以下法律和规定：

1、《保健食品注册管理办法》

2、《保健食品良好生产规范》

3、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》

4、《既是食品又是药品的物品名单》、

5、《可用于保健食品的物品名单》

6、《保健食品禁用物品名单》 以上法规涉及到的相关法规和规定还有很多，可在中国上查询。

保健食品执行标准都有哪些？

1、GMP：即工厂质量环境认证。要求工厂方圆300公里以内没有任何的污染源才能接受认证。加拿大素有“地球北肺”之称（“南肺”是巴西），盖尔玛产品全都出厂于加拿大，从根本上保证了盖尔玛产品的生产工厂环境的优越。

2、FDA：是美国国家食品药品管理局的英文缩写，FDA的认证是世界上所有的保健品、药品还有营养食品通往欧洲和北美市场销售的一个通行证（最低门槛），FDA的认证需要2-3万欧洲人次，3-7年的临床检验，花费约3.5亿美元的成本，通过143项关键检测点程序才能获得认证，盖尔玛的所有产品全部都超越了FDA的认证标准。同时也全部超过加拿大联邦健康和***部185项关键检控点的标准。

3、DIN是世界医药组织认证的药物识别代码，它相当于药品***，有了它，就表明企业所生产的产品具有药品的功效却没有药品的毒副作用。盖尔玛每一款产品包装上都标有DIN的代码。

4、OTC是非处方用药的认证，就是无需医生开处方的药品。这就确认了盖尔玛的产品是非处方的，但又安全、功效好的保健品。

5、GLP是无需临床检验认证。一般健康生活用品从宣传到上市要通过很多包括FDA在内的各项认证，而且要花费很长时间，有可能上市就已经落后了，而盖尔玛的产品是无须临床检验的，直接可以上市，大大超越了同类企业。

食品总局对保健食品标准规定

第一条　为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。 　第二条　本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

第三条　在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，适用本办法。

第四条　保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。

第五条　国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。

国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验（包括动物试验和/或人体试食试验）、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等；承担样品检验和复核检验等具体工作。

第六条　保健食品的注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。[2]

答：

GB 2760-1996 　食品添加剂使用卫生标准

GB 4789.2-94 　食品卫生微生物学检验菌落总数测定

GB 4789.3-94 　食品卫生微生物学检验大肠菌群测定

GB 4789.4-94 　食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验

GB 4789.5-94 　食品卫生微生物学检验 志贺氏菌检验

保健品的国家标准？

食品总局对保健食品标准规定

第一条　为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本办法。 　第二条　本办法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

第三条　在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，适用本办法。

第四条　保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。

第五条　国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。

省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。

国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验（包括动物试验和/或人体试食试验）、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等；承担样品检验和复核检验等具体工作。

第六条　保健食品的注册管理，应当遵循科学、公开、公平、公正、高效和便民的原则。

保健品是保健食品的通俗说法。GB16740-***《保健（功能）食品通用标准》第3.1条将保健食品定义为：“保健（功能）食品是食品的一个种类，具有一般食品的共性，能调节人体的机能，适用于特定人群食用，但不以治疗疾病为目的。”所以在产品的宣传上，也不能出现有效率、成功率等相关的词语。保健食品的保健作用在当今的社会中，也正在逐步被广大群众所接受。

保健品是中国大陆的一般称呼，在国外包括港澳台地区一般称之为：膳食补充剂

保健食品标准是监督与控制保健食品质量的技术依据，是保健食品检验必须遵循的法定技术宝典，是检验单位进行保健食品检验工作的基石。它执行得正确与否，直接关系到检验结果的严肃性、权威性、公正性和可靠性。没有一份准确的保健食品标准，检验单位就不可能出具具有法律效力的检验报告书

到此，以上就是小编对于世界卫生组织对保健品的分类的问题就介绍到这了，希望介绍关于世界卫生组织对保健品的分类的5点解答对大家有用。