医疗保健品行业准入标准,医疗保健品行业准入标准最新

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗保健品行业准入标准的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医疗保健品行业准入标准的解答，让我们一起看看吧。

1. 药监局主要干什么工作？
2. 保健品属于药品吗？

药监局主要干什么工作？

药监局现在已经不存在了，现在全称为食品药品安全监督管理局，简称食药监局，主要负责食品药品的安全监督工作，比如餐馆或者售卖食品的商店的管理，卫生监督许可证由食药监局发放，卫生局现在也不存在了，现在全称为卫生和***生育委员会，简称卫计委，19大后改为卫健委，本人在卫计委工作5年了，卫计委主要负责医疗机构的管理与***生育、疾病控制，比如诊所的执业许可证审批，居民的健康档案管理、药品管理、医疗***的调解、***生育的管理、疾病的控制等很多方面，管理的也很全面，工作也比较细致，科室也很多，每个科室负责的工作都不一样，卫计委的前身为卫生局、疾控中心、***生育委员会三个部门合并出来的新机构。有的卫计委也会同步管理卫监所，因为其有执法权可以打击非法行医，所以有时会同步管理，具体的每个地区有可能会出现不同，如有疑问可以追问。

（一）负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民***负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。

（二）负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施。建立食品安全隐患排查治理机制，制定全国食品安全检查年度***、重大整顿治理方案并组织落实。负责建立食品安全信息统一公布制度，公布重大食品安全信息。参与制定食品安全风险监测***、食品安全标准，根据食品安全风险监测***开展食品安全风险监测工作。

（三）负责组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施。负责制定药品和医疗器械研制、生产、经营、使用质量管理规范并监督实施。负责药品、医疗器械注册并监督检查。建立药品不良反应、医疗器械不良***监测体系，并开展监测和处置工作。拟订并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。制定化妆品监督管理办法并监督实施。

（四）负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。

（五）负责食品药品安全事故应急体系建设，组织和指导食品药品安全事故应急处置和调查处理工作，监督事故查处落实情况。

保健品属于药品吗？

保健品不属于药品。中国的保健品外包装应该有蓝帽子标识。保健品与药品的区别之一是保健品中的营养素含量低于药品，保健品有平时预防疾病、保健功能，而药品有治疗疾病的功效。

保健品顾名思义，起保健作用的！保健品从申请到审批，需要长达两年的反复验证！要达到无副作用，无反弹，无依赖性！才能通过审核！批准“食健”字号，并且授权包装可以用“小蓝帽”标识！而药品是以治疗病症为目的的，对病症有针对性效果，但是可能有一些国家标准之内的副作用！这是允许的！所以不要盲目的相信保健品，以为可以代替药物，有病该吃药还是要吃！保健品的作用是强健身体，从我们有微小的不舒服，还不能称为病的时候，通过补充或者调整，使身体恢复健康状态！主要针对亚健康状态人群

到此，以上就是小编对于医疗保健品行业准入标准的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗保健品行业准入标准的2点解答对大家有用。