保健品审核,保健品审核标准

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健品审核的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健品审核的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品的注册、审批由哪个部门主管？
2. 保健品批号如何办理？

保健食品的注册、审批由哪个部门主管？

　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局令　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第19号　　《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。保健食品的审批权在食品和药品监督管理局。

保健品批号如何办理？

办理流程：

一、配方研究论证：

根据中国保健食品原料用量要求，做出配伍性强、剂型合理、有一定功效的配方，经保健食品专家、营养师等研究论证。

二、小试生产研究：

在保健食品GMP小试车间进行配方的小试生产论证，小试研究员不断的尝试和检测，最终确定产品配方、生产工艺和—套产品检测的方法学论证。

三、中试生产：

要求：保健食品GMP车间，合格的原、辅料及包材（在实验室中做入厂检测）按照小试的配方和工艺生产三批样品，在实验室中对成品功效成分、成分、理化指标等检测。

到此，以上就是小编对于保健品审核的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健品审核的2点解答对大家有用。