保健食品批文转***,保健食品批文转***怎么开

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品批文转***的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品批文转***的解答，让我们一起看看吧。

1. 特医食品经营许可证怎么申请？
2. 药店过GSP首营企业和首营品种材料应该怎么准备？
3. 进口三单一证是哪三单？

特医食品经营许可证怎么申请？

首先向县级的食品安全监督管理部门提出申请，然后提交相关材料，再由食品安全监督管理部门审核，并可以进行现场核查；最后符合条件的，发给许可证，不符合条件的，书面说明理由。

法律依据：《中华人民共和国食品安全法》第三十五条　国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品和仅销售预包装食品的，不需要取得许可。仅销售预包装食品的，应当报所在地县级以上地方人民***食品安全监督管理部门备案。

县级以上地方人民***食品安全监督管理部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审核申请人提交的本法第三十三条第一款第一项至第四项规定要求的相关资料，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查；对符合规定条件的，准予许可；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

食品经营许可证办理流程：

1、网上登记

2、提交材料

3、现场核查

4、食品药品监督，管理局审查材料

5、打证发照食品经营许可证必需材料：

1、《食品经营许可申请书》

2、经营场所使用证明

3、食品安全管理制度文本

4、经营设备、工具清单

特医食品注册申报流程

01资料整理

产品研发完成后，根据研发过程相关原始资料、证明性文件、***等资料。将所有资料按要求标准化整理。

备注：

重点证明性文件：研发能力证明材料、生产能力证明材料、检验能力证明材料。

02申请

申报资料提交注册申请。

03CFDA受理

当场或者在5个工作日内一次告知需要补正的全部资料，逾期视为受理。

04CFDA技术评审

药店过GSP首营企业和首营品种材料应该怎么准备？

首营企业和首营品种的资料都得跟你的供应商索取，首营企业的资料包括执照，药品经营或生产许可证，gsp或gmp证书，组织机构代码证，税务登记证，***许可证，开票信息，法人授权委托书，***复印件，质量保证协议，质量体系调查表，随货同行及印章印模备案等；首营品种资料最少应该有药品注册批件。

进口三单一证是哪三单？

是指载货舱单，报关单，海运提单要一致才能清关。

货舱单包括原始舱单、预配舱单和装（乘）载舱单，是一份按卸货港顺序逐票列明全船实际载运货物的明细表。在货物装船完毕后，由船公司的代理人根据大副收据或提单编制的，编妥后再送交船长签认。

报关单的填制须真实，要做到单证相符，即报关单与合同、批文、***、装箱单等相符;单货相符，即报关单中所报内容与实际进出口货物情况相符。

海运提单是船方或其代理人签发的，证明已收到货物，允许将货物运至目的地，并交付给托运人的书面凭证。它是承运人和托运人之间的契约证明，在法律上具有物权证书的效用。

注意事项

1、报关单录入凭单的编号规则由申报单位自行决定。预录入报关单及EDI报关单的预录入编号由接受申报的海关决定编号规则，计算机自动打印。

2、报关单海关编号为9位数码，其中前两位为分关（办事处）编号，第三位由各关自定义，后六位为顺序编号。各直属海关对进口报关单和出口报关单应分别编号，并确保在同一公历年度内，能按进口和出口唯一地标识本关区的每一份报关单。

到此，以上就是小编对于保健食品批文转***的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品批文转***的3点解答对大家有用。