大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于保健食品批号授权生产的问题,于是小编就整理了2个相关介绍保健食品批号授权生产的解答,让我们一起看看吧。
保健品批号如何办理?
办理流程:
根据中国保健食品原料用量要求,做出配伍性强、剂型合理、有一定功效的配方,经保健食品专家、营养师等研究论证。
二、小试生产研究:
在保健食品GMP小试车间进行配方的小试生产论证,小试研究员不断的尝试和检测,最终确定产品配方、生产工艺和—套产品检测的方法学论证。
三、中试生产:
要求:保健食品GMP车间,合格的原、辅料及包材(在实验室中做入厂检测)按照小试的配方和工艺生产三批样品,在实验室中对成品功效成分、成分、理化指标等检测。
保健品批号怎么申请?
两者之间没有贵贱之分。
你登陆国家食品和药品监督管理局网站 ***://***.sda.gov.cn/WS01/CL0119/24120。2003年7月之前保健品是由卫生部审批的,冠“卫食健字”号
步骤如下:
1. 准备材料:包括保健品的生产企业营业执照、产品注册证明、产品质量检验报告、产品标签等相关资料。
2. 填写申请表:根据当地食品药品监管部门要求,填写保健品批号申请表格,包括产品基本信息、生产工艺、配方等。
3. 递交申请材料:将准备好的申请材料提交给当地食品药品监管部门,通常可以通过邮寄或在线申请的方式进行。
4. 审核和评估:监管部门会对申请材料进行审核和评估,包括对产品配方、生产工艺、质量检验报告等进行审查,确保产品符合相关法规和标准。
5. 批准和颁发批号:如果申请通过审核,监管部门会批准并颁发保健品批号,该批号可以用于产品的包装、广告宣传等。
申请保健品批号需要遵循以下步骤:
1. 准备申请材料,确保齐全且符合法定形式要求。
2. 提交申请材料至受理机构,并出具加盖国家食品药品监督管理总局行政许可受理专用章和注明日期的《受理通知书》。
3. 受理机构会在3个工作日内将申请材料一并送交国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心。
4. 审评中心会在移交当日核实并填写《保健食品注册申请材料移交单》,签收申请材料。
到此,以上就是小编对于保健食品批号授权生产的问题就介绍到这了,希望介绍关于保健食品批号授权生产的2点解答对大家有用。
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