申报保健食品,申报保健食品需要什么资料

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于申报保健食品的问题，于是小编就整理了4个相关介绍申报保健食品的解答，让我们一起看看吧。

1. 大家知道新资源食品怎么申报吗？
2. 入境加拿大药品怎么申报？
3. 保健食品注册申报的资质等同是什么意思？
4. 保健食品需要哪些资质或许可证？

大家知道新***食品怎么申报吗？

《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（51号文件）规定：申报保健食品中涉及的物品（或原料）是我国新研制、新发现、新引进的无食用习惯或仅在个别地区有食用习惯的，按照《新***的食品卫生管理办法》的有关规定执行。 《新***食品管理办法》（中华人民共和国卫生部令第56号） 第十八条 生产新***食品的企业必须符合有关法律、法规、技术规范的规定和要求。新***食品生产企业应当向省级卫生行政部门申请卫生许可证，取得卫生许可证后方可生产。 第十九条　食品生产企业在生产或者使用新***食品前，应当与卫生部公告的内容进行核实，保证该产品为卫生部公告的新***食品或者与卫生部公告的新***食品具有实质等同性。 根据以上规定，以新***食品为原料申报保健食品，至少必须提供：

1、省级卫生行政部门颁发的卫生许可证；2、生产企业提供的，该原料与卫生部公告的新***食品具有实质等同性的证明材料；3、所用原料与新***食品在质量、工艺、食用安全等方面实质等同的承诺书。 新***食品做原料，用首家申报新***食品的厂家最合适，但如果能找到同类的厂家，只要有公布的相关许可也是可以的。

入境加拿大药品怎么申报？

1.

申报药品种类 在入境加拿大时需要申报所有携带的药品种类,包括处方药、非处方药、保健品和其他治疗用药,尤其需要注意是否含有精神药物。如果药品是处方药,需要携带医生的处方笺;如果是非处方药和保健品,则需要保留原始包装和药品说明书。

2.

药品申报数量 在申报药品时,需要明确每种药品的数量。如果携带的某种药品数量太多,可能会被怀疑有其他用途而被扣留。因此,在申报药品时需要严格按照药品种类和数量填写,以免遭受不必要的麻烦。

保健食品注册申报的资质等同是什么意思？

保健食品注册申报的资质等同指的是，注册申报以新***为原料的保健食品时，没有使用新***申报厂家的原料时，出具的一种证明。通常有如下要求：

1、 营业执照（经营范围中最好有该项新食品原料）

2、 生产许可证（许可范围中要有该项新食品原料的生产）

3、 生产工艺和质量标准要符合新食品原料公布的明细。

4、 生产厂家的实质等同声明（见附件一）。

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另：使用新***申报注册保健食品时，最好购买新***申报厂家的原料。省事！！如还有不明白的就CALL我

保健食品需要哪些资质或许可证？

1、具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离。

2、具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、***光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施;生产工艺有原料提取、纯化等前处理工序的，需要具备与生产的品种、数量相适应的原料前处理设备或者设施。

3、有专职或者***的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度。

4、具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物。

到此，以上就是小编对于申报保健食品的问题就介绍到这了，希望介绍关于申报保健食品的4点解答对大家有用。