大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于周至县妇幼保健院电话的问题，于是小编就整理了3个相关介绍周至县妇幼保健院电话的解答，让我们一起看看吧。
唐筛、无创DNA、NT三者有什么区别？这些检查孕妇都要做吗？
首先要知道这些检查的目的和时间。NT是孕早期做的检查，时间大概在孕11，12周的时候，筛查唐氏综合征的。唐筛是孕12到20周左右做的吧应该，具体时间我忘记了，可以咨询医生。我们这里唐筛免费的。如果年龄超过35岁，或者唐筛结果不理想，医生会建议你做无创DNA。我怀老二的时候就是直接做的无创，花费在1500左右。对了，这也是筛查唐氏综合征的。
有时候如果唐筛有问题，医生会直接建议做羊水穿刺，这个有一定的风险，但是现在医疗水平高，风险很小很小。我朋友就是唐筛结果特别糟糕，医生建议她去省城医院做羊水穿刺。免费做的。结果是好的，没问题。孩子现在已经两岁了。
所以说，这些检查都是必须的。
这三个检查都是为了筛查唐氏综合症而做的检查。这几种检查得准确率相差很多，所以选择的时候要根据自身条件来选择。
各种检查的原理和参数就不多说了，估计很多人都说过了。NT的检查准确率只有60-70%，无创DNA检查准确率达到98%以上。唐筛很坑，一会细说。唯一能达到100%确认的检查是羊水穿刺或者脐带血穿刺，虽然准确率最高，但是却有1-2%的流产率。除非有极高危的因素，否则尽量不要做羊水穿刺。
说一说唐筛是怎么坑的。自从本人怀老大的时候，就深深地被这项检查的鸡肋震惊到了！先看这个图
看出来了吗？这个检查只有两个结果，高危和低危。而高危90%没事，低危却不代表不会生唐氏儿。这样的检查，高危了需要进一步查，低危了也不让人放心。为什么要做？
我在怀老二的时候，已经是超过35岁的高龄产妇，在唐氏综合症一项上天然高危。当时医院对我说，要么做NT，要么做无创。我选择了无创，因为NT检查得准确率也远远不够。与其一项一项的检查下来，还不如一次到位的做一个无创DNA。这项检查已经是基于妈妈血液中分离的宝宝血液做的基因检查了，并不是同于可能对也可能错的影像学。并且价格2000元左右，也并非不可接受。对于年龄较大的宝妈，强烈建议直接选择无创DNA检查
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这三种都是否健康的检查，唐筛和无创都是通过抽血就可以检查出结果。NT是在怀孕12周左右时B超做。这三者无创DNA的准确率最高，80%准确率，价格也最贵，费用在1000多元左右。如果有条件还是做无创放心点。
其实最稳的是羊水穿刺，如果孕妇年龄较大，或者家族有基因问题的，最高做羊水穿刺，准确率最高可以高达99%。费用也比较贵。但是也有风险，可能导致g染甚至流产。
我觉得可以根据自己的情况选择检查。
这三项都是检查胎儿的健康状况。
我怀孕的时候这三项都做了。因为唐氏筛查是临界值，外加达到30岁以上，35岁以下，医生建议做。
我还有一位同事，年龄在35，她的医生跳过唐氏筛查直接开了无创检查。
另外，还有一位同事28岁，唐筛结果不好，大排畸也没通过，医生直接让做了羊水穿刺，孩子肾上一点小问题，出生后还需定期随访。
所以，是否都需要检查要根据每位孕妇的实际情况来决定。
NT是腹部B超检查。 通过检查胎儿颈项透明层的厚度，可以诊断胎儿早期染色体疾病和多种原因造成的胎儿异常。一般在运十一周至14周进行。
NT正常值小于2.5毫米。
唐氏筛查
是通过抽血方式检查，主要是查胎儿患唐氏综合征的机率。分为高风险，临界风险和低风险。这项检查大概在16-20周进行，检出概率在百分之60-70，有些地区这项孕检费用可以报销，我在无锡妇幼检查的是178元。
首先NT是必须做的，11–13周，这是做B超，看宝宝后脖子这的透明度，那时候宝宝刚刚成型，这也是后续***如唐筛不过的一个依据，当时我就是因为疫情错过了NT，后来唐筛不过，我要求做无创，但是没有NT做依据，医生建议我羊水穿刺，后来我还是做了无创。
其次唐筛是建档的时候做的，就是抽血，然后医生根据你的体重啥的计算，有一个公式的，其实这个准确率在百分之六十左右，好多地方都取消了，而且三十岁以上也不建议做唐筛了，我们这是做的，费用好像200左右
最后就是这个无创，直接是抽血不需要空腹，是婴儿剥落在羊水的DNA然后通过母体的血液，看胎儿是否正常，这个费用也比较高，一千大几不报销的呢……准确率百分之九十几呢
如果经济条件允许的情况下唐筛和无创二选一的话就直接做无创吧……NT我建议必须做，本来孕期妈妈的就紧张，禁不住吓的
产检办什么卡？
当你确认怀孕了以后一定要在10周至12周的时候持近期B超单去当地的社区医院或者妇幼保健院去建档，办理母子健康手册。只要办理好了母子健康手册后期的所有产检项目就都会体现在母子健康手册(小红本）上。后期只要按时去产检就可以了。所有的产检内容都会记录在册。
这些检查内容都是在你生产时的最佳凭据。
川崎病是什么病？
我有个外甥在七八岁的时候就得过这个病，当时的情况就是发烧，还有就是太阳穴那个位置有一点流血，在湖南祁东人民医院没查出问题，也退不了烧，后来转到衡阳南华大学附属第一医院查出来是川崎病！
住了半个月的院，打丙球蛋白，一天两瓶，那时600多一瓶，连续打了七天的！
当时我还记得医生说川崎病是由自身免疫过度激活引起的血管炎感染，用大剂量丙种球蛋白可以阻断抗体，阻断免疫激活、炎症和血管炎对血管壁的损害。
这些我们也不懂，但听我姐说，生病之前外甥有一次抓了小老鼠玩，被小老鼠咬了，有打破伤风免疫球蛋白，不知道这个川崎病和这个有没有关系？
后遗症应该没有吧？现在外甥长到1.85米，体育生考到南京师范大学！身体很棒的！
什么是川崎病
川崎病是一种病因未明的全身性血管炎综合征，应注意早诊断早治疗。
川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种全身性血管炎综合征，病因不明，可能与感染有关。川崎病患者主要表现为发热、皮疹、眼球结合膜、口腔黏膜充血、手足红斑、指(趾)端硬性水肿及颈淋巴结肿大，最严重的后果是中、后期发生的冠状动脉损伤。
川崎病重在早诊断、早治疗。对于急性川崎病患者，应在发病后尽早应用静脉免疫球蛋白和大剂量的阿司匹林治疗。对严重的冠状动脉病变患者行冠状动脉搭桥术。
本内容由武汉大学人民医院 心血管内科 副主任医师 吕永楠审核
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我第一次听说川崎病是在十年前。
我朋友的儿子那个时候读小学，好像小学四年级左右。晚上说脖子痛，父母摸了下，有点肿，怀疑是不是学校里打球伤着了，于是带孩子去了骨科医院。拍片啥的都做了，没发现啥，让回家擦擦药酒。
第二天孩子有发烧[_a***_]，嗓子也疼。父母带孩子去了四川华西医院的儿科，儿科医生说是上呼吸道感染，开了药回家。
第三天孩子的症状没有减轻，仍然发烧，精神状态很差。我朋友主张再吃两天药试试，但她老公表现出非凡的判断力，主张再去四川华西。于是两口子又带着孩子去了华西医院，这次是个老专家，紧急安排住院排查，果然被诊断为川崎病初期，当天就输了10瓶丙种球蛋白进去，第二天就退烧了。
医生说是免疫引起的，幸亏是初期，发现得早，如果拖到中晚期，就成为了重症疾病。我问她怎么治疗的，她说就只输丙种球蛋白，其他都没整，大概三天左右就没啥事了，出院了。
估计是感冒病毒引起的突发免疫缺陷导致的，我瞎猜的。
很多家长第一次听说“川崎病”，神情都非常紧张、焦虑，不知所措。湖南旺旺医院儿科专家强调：川崎病虽然名字陌生，但这是一种儿科的常见病之一。
川崎病因1967年由日本人川崎富作首次报道，而由此得名。发病多见于5岁以下的婴幼儿，男生多于女生。
发热，皮疹，手脚肿胀，眼睛、嘴唇都有相应症状
发热是川崎病患儿最常见的症状，持续发热的天数常常大于5天，体温一般波动在38~40℃，持续1-2周，甚至更长。
其次，川崎病会导致皮肤出现皮疹，一般在发热之后出现，常见的为斑丘疹、多形红斑样或猩红热样，无***及结痂，躯干部多见，持续4-5天后消退。（如下图）
手脚皮肤呈广泛的硬性水肿。早期皮肤呈现潮红的症状，恢复期指（趾）端膜状脱皮，重者指甲亦可脱落。此为川崎病的典型临床表现。（如下图）
患儿还会出现双眼球结膜充血；口唇潮红、皲裂或出血，舌头明显充血、突出，呈草莓舌；咽部充血，扁桃体可有肿大或渗出，部分患儿还会出现颈部淋巴结肿大。
湖南旺旺医院儿科专家提醒广大家长，川崎病如不及时治疗，可发生严重的心血管继发症，是儿童最常见的后天性心脏疾病。
这个病很早就有了，二十多年前，同事的儿子得了病，一直发低烧，县医院叫他到省城三甲医院看病。一到省协和医院的医生就诊断出，孩子患川绮病。后来对症下药，很快就好了。确实是日本人发现，并以他的名字命名此病。不是异难杂症的。
到此，以上就是小编对于周至县妇幼保健院电话的问题就介绍到这了，希望介绍关于周至县妇幼保健院电话的3点解答对大家有用。
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