保健食品法规标准有哪些,保健食品法规标准有哪些内容

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品法规标准有哪些的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品法规标准有哪些的解答，让我们一起看看吧。

1. 食品卫生标准有多少个？
2. 保健食品应该由哪里审定？
3. 国家对保健品有什么规定吗？

食品卫生标准有多少个？

食品卫生标准主要包括食品安全、卫生质量、生产加工、存储运输等多个方面。在国际上，每个国家都有自己的食品卫生标准，但总体来说，世界卫生组织、国际食品法典委员会等国际组织已经制定了一系列的食品卫生标准和准则。这些标准主要包括食品添加剂使用、农药残留、重金属和其他有害物质的***、微生物污染控制等。由于涉及的领域众多，食品卫生标准也是非常丰富和复杂的，可以说每个国家以及国际组织都会有很多关于食品卫生的标准。

《食品添加剂使用卫生标准》《食品中农药最大残留***》等基础标准；《食用植物油卫生标准》等产品标准；《保健食品良好生产规范》等生产企业卫生规范及《食品毒理学安全性评价原则》等检验方法和诊断技术标准。

食品添加剂使用卫生标准》和《食品容器、包装材料中添加剂使用卫生标准》，涉及2040种食品添加剂和987种容器包装材料用添加剂。

保健食品应该由哪里审定？

谢谢邀请。不少朋友问我保健食品的上市注册申请问题，属于我们的工作之一，在这里系统解答一下：

在我国，保健食品***用注册与备案两种形式，涉及新原料（保健食品目录外原料）和首次进口保健食品（维生素营养补充剂除外）***用注册审批制，涉及保健食品目录内原料和进口补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品***用备案制。

注册制的流程可分为：递交产品相关材料送审（产品研发资料，工艺资料，质量可控性资料，配方资料，安全性和保健功能评价资料，稳定性，卫生学试验资料等等），国家食品药品监管总局（现在为市场监管总局）组织审评，实际承担单位为总局保健食品审评中心（又称国家中药品种保护审评委员会，业内简称中保委或中保办），根据审评意见补充改正资料，现场核查，组织复核，调阅原始资料， 做出准许或不准许注册的决定。（整个过程比较繁琐，耗时费力）

备案制相对于注册审批制就简单许多，递交材料只需包含安全性和保健功能评价资料，产品技术要求资料，全检报告等等，除了首次进口维生素营养补充剂外，省级食药监管部门负责保健食品备案，每个省会根据自己情况设立相应的备案机构，根据情况提出现场核查的要求，备案的核心在于规定时间内不否决即视为通过，手续简单许多，但目前由于保健食品原料标准，典型工艺，典型制剂等没有相应的规范和研究资料，保健食品新的功能分类还在讨论之中，新的检验标准也没有出台，所以这项工作暂时处于停滞状态，明年新的标准，规范梳理清楚之后，这项工作将进入快车道，很多保健食品的审批手续将会大大简化。

总之，随着人民生活水平的提高，越来越多的企业涉及大健康产业，保健食品将会进入一个发展的蓬勃期，市场会逐渐清晰规范，以改变目前的乱象而对百姓信心造成的伤害。

希望上述答案对大家有帮助，有更多问题可以关注我。

国家对保健品有什么规定吗？

谢谢邀请回答。幽幽生活体验将所感所想，所见所闻结合实际分享给大家，认为有道理可以关注并点赞。

什么是保健品，保健品划分种类有哪些？这个问题之前说过。再解释一下哈😄。

保健品，是指不具有治病效果，不能夸大效果，具有身体保健功效必须标明禁食人群、标明具体成分、使用方法。

保健品分保健食品，保健用品，保健药品，保健化妆品。

保健食品比如代餐饼干，蛋白粉等。

保健用品如酱油，料酒等保健公司的日用调味品。

保健药品是指有中药或者动物提取物添加成份具有铺助提高机体免疫力的保健品，比如人参保健酒等

保健化妆品，比如无极限的翠雅，植雅，男士，女士系列的日用品。

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《2016-2021年中国保健品[_a***_]市场前瞻与投资规划分析报告》显示，中国对保健品行业主要有以下政策：

到此，以上就是小编对于保健食品法规标准有哪些的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品法规标准有哪些的3点解答对大家有用。