保健食品生产体系检查指南,保健食品生产体系检查指南最新版

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品生产体系检查指南的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健食品生产体系检查指南的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品企业、批准证书备案情况查询？
2. 保健品批号如何办理？

保健食品企业、批准证书备案情况查询？

1、找到保健食品批准文号，登录食品药品监督管理局网站。

2、进入国家食品药品监督管理局数据查询首页— 点击国产药品 — 国产保健品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询，结果就出来了。

注意：保健食品（即保健品）都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给批准文号的保健品在国家药监局数据库都有备案。

保健品批号如何办理？

办理流程：

一、配方研究论证：

根据中国保健食品原料用量要求，做出配伍性强、剂型合理、有一定功效的配方，经保健食品专家、营养师等研究论证。

二、小试生产研究：

在保健食品GMP小试车间进行配方的小试生产论证，小试研究员不断的尝试和检测，最终确定产品配方、生产工艺和—套产品检测的方法学论证。

三、中试生产：

要求：保健食品GMP车间，合格的原、辅料及包材（在实验室中做入厂检测）按照小试的配方和工艺生产三批样品，在实验室中对成品功效成分、成分、理化指标等检测。

到此，以上就是小编对于保健食品生产体系检查指南的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品生产体系检查指南的2点解答对大家有用。