保健食品审查细则***,保健食品审查细则 最新

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品审查细则免费下载的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品审查细则***的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健食品经营备案流程？
2. 保健食品原料采购流程？
3. 国药准字号和保健食品（国食健字）哪个更好？有什么区别？

保健食品经营备案流程？

备案的流程如下：

1.选择机构：首先要选择具有保健品注册备案资质的机构进行委托申请，一般可以选择国内注册备案服务机构或者涉外注册备案服务机构。

2.申请书准备：准备相关申请书材料，根据北京市食品药品监督管理局发布的《保健食品注册与备案资料要求》，申请书材料需要包括申请表、商品标签和说明书等。

3.资料评审：提交申请材料后，机构会对材料进行评审，如发现材料不符合规定要求，需要补充提交。

4.样品检验：机构会进行样品检验，包括化验和功效评估等多个环节。

保健食品经营备案是指在中华人民共和国境内，从事保健食品经营活动的经营者，应当向所在地设区的市级以上人民***食品药品监督管理局申请办理《保健食品经营备案证明》。

以下是保健食品经营备案的流程：

1.准备材料：申请人需要准备以下材料：营业执照、组织机构代码证、法定代表人***或护照、授权委托书、与保健食品生产厂家签订的代销协议或购销合同等有关证明文件。

2.在线填报：申请人需要在国家食品药品监督管理局官方网站上填写《保健食品经营备案申请表》。

3.提交申请：申请人需要将准备好的材料通过互联网提交至所在地设区的市级以上人民***食品药品监督管理局。

4.审核审批：受理机关对申请人提交的申请材料进行审核，如果符合条件，则颁发《保健食品经营备案证明》。

根据《食品安全法》和相关法规，销售保健食品需要进行备案。以下是一般的备案流程：

准备材料：备案所需的材料通常包括但不限于以下内容：

企业的营业执照副本复印件

保健食品批准证书（即批准文号）复印件

食品卫生许可证复印件

食品流通许可证复印件

进口保健食品批准证书（如果适用）

进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件（如果适用）

联系当地食品药品监督管理部门：与当地的食品药品监督管理部门联系，了解具体的备案要求和流程。您可以咨询相关部门的工作人员，了解所需材料和提交方式。

保健食品原料***购流程？

1、确定供货企业的法定资格及质量信誉。

2、审核所购入保健食品的合法性和质量可靠性。

3、对于本企业进行业务联系的供货单位销售人员进行合法资格的验证。

4、对首营品种填写《首次经营保健食品审批表》，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。

5、亲历有明确质量条款的合同。

6、保健食品质量符合质量标准和有关质量要求。

国药准字号和保健食品（国食健字）哪个更好？有什么区别？

随着生活水平的提高，人们对自己生活质量的要求也越来越高，生活观念也开始由患病后寻医问药转向以预防为主的养生保健。由此市面上的产品也越来越多，国药准字，蓝帽子，保健食品等等，对老百姓来讲是一头雾水。针对国药准字和保健食品到底哪个更好一直争论不休，为此需要解析说明一下。

国药准字

国药准字，是指药品生产单位在生产新药前，经过国家食品药品监督总局的严格审批后，取得的药品生产批准文号，是药品生产合法性的重要标志。未取得药品批准文号的生产企业不得生产药品。国产药品国药准字H（Z、S）+ 8位数字，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。进口药品分包装国药准字J+ 8位数字。

药品根据分类管理，分为处方药和非处方药。处方药是为了保证用药安全，由国家药品监督管理部门批准，需凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。处方药是医生为患者在临床上用药的主体。所以开此类药的医生必须有医师的职业资质，而患者须在医生的监护指导下购买、使用。非处方药是指由***院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，[_a***_]可以自行判断、购买和使用的药品。因此，非处方药又称为柜台发售药品（Over the counter drug），简称OTC。非处方药根据安全程度又进一步分为甲类处方药和乙类非处方药，甲类为橙红色椭圆形底阴文，乙类为墨绿色椭圆形底阴文。前者安全性相对较低，后者安全性相对较高。非处方药的主要特点是安全、有效、方便、质量稳定。

国食健字

国食健字，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

保健食品产品外包装上有蓝色草帽样标志，标志下方为批准文号和批准部门。目前市场上存在卫生部（1996年11月至2003年7月）和国家食品药品监督管理局（2003年10月之后）批准的保健食品产品。卫生部批准的国产保健食品批准文号为“卫食健字+(年代号)+顺序号”，进口保健食品为“卫进食健字+(年代号)+顺序号”或“卫食健进字+(年代号)+顺序号”，下面有“中华人民共和国卫生部批准”字样；国家食品药品监督管理局批准的国产保健食品批准文号为“国食健字G+4位年代号+4位顺序号”，进口保健食品为“国食健字J+4位年代号+4位顺序号”，下面有“国家食品药品监督管理局批准”字样。每个保健食品批准文号只能对应一个产品。保健食品批准证书有效期为5年。

到此，以上就是小编对于保健食品审查细则***的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品审查细则***的3点解答对大家有用。