保健食品药典规定有哪些,保健食品药典规定有哪些内容

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品药典规定有哪些的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健食品药典规定有哪些的解答，让我们一起看看吧。

1. 药食同源产品和保健品的区别？
2. 药品质量监督管理内容有哪些？

药食同源产品和保健品的区别？

答：这两类物质的区别表现在：

一、根本性质不同

“药食同源”是一个中医概念，它指药物和食物源于同一类物质。这种物质既可以当药用，又可以当食物。即：饱腹为食，治疗为药。如：荠菜。

保健品则是使用某些材料制成一种食用品，对身体有一定的好处，但又不能代替药物。

二、管理方式不同

药食同源的作为食物，由民众自己决定，作为药物则有炮制和使用规定；

保健品则有严格的生产和使用规定。

两者之间的主要区别是产品是否获得相应生产资质。

药食同源产品是指既可以作为药品又可以作为食品来食用的，长期食用的话对人体基本是无害的，也具备相应的功效，在药典中可以查到相应的功能，但是作为食品时不公开宣传药效。而保健品是取得保健品资质许可生产的具备保健功能的产品，须获得健字批号。

以上仅是个人观点，码字不易，多多支持。

药品质量监督管理内容有哪些？

药品质量管理部门工作人员必须技能：

（1）熟悉国家法律法规和相关技术标准；

（2）熟悉质量管理体系要求；

（3）负责组织制定单位的质量管理体系；

（4）负责生产过程的监督管理；

（5）负责药品检验。等等

做质量工作首先要了解管理对象，也就是对药品的开发和生产过程要了解，也就是要有一线的经验。

以下是国家监督部门的信息：

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA） 是***院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

到此，以上就是小编对于保健食品药典规定有哪些的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品药典规定有哪些的2点解答对大家有用。