保健食品的生产环境要求,保健食品的生产环境要求有哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品的生产环境要求的问题，于是小编就整理了4个相关介绍保健食品的生产环境要求的解答，让我们一起看看吧。

1. 生产保健品需要什么资质？
2. 保健品生产许可证标准？
3. 医疗器械从业人员有什么标准？
4. 医药保健服务需要什么资质？

生产保健品需要什么资质？

一）食品生产许可申请书（系统填报后导出、盖章、材料清晰完整、彩色扫描）

　　（二）营业执照（含委托方营业执照或法人登记证书等主体登记证明文件；材料清晰完整，原件彩色扫描）

　　（三）食品注册批准证明文件或备案证明文件（材料清晰完整、原件彩色扫描）

　　（四）产品配方和生产工艺等技术材料（材料清晰完整、盖章）

　　（五）产品标签、说明书样稿（材料清晰完整、盖章）

保健品生产许可证标准？

１）具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离。

　　（２）具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、***光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；生产工艺有原料提取、纯化等前处理工序的，需要具备与生产的品种、数量相适应的原料前处理设备或者设施。

　　（３）有专职或者***的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度。

　　（４）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物。

　　（５）法律、法规规定的其他条件

医疗器械从业人员有什么标准？

从事医疗器械生产，应当具备以下条件：

（一）有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；

（二）有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；

（三）有保证医疗器械质量的管理制度；

（四）有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；

（五）符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交以下资料：

（一）营业执照、组织机构代码证复印件；

（二）申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件；

医药保健服务需要什么资质？

供应商应提供资料目录（医疗器械） 1、营业执照及其上一年度年报证明； 2、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证； 3、医疗器械注册证或者备案凭证； 4、销售人员***复印件，加盖本企业公章的授权书原件及资格证。（授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限、注明销售人员的***号码；）； 5、质量保证协议 6、购销合同、随货通行单样式（公章+出库章） 7、印章备案；税务登记证、组织机构代码证 8、合格供货方档案表、质量体系调查表 

品种资料： 1、《医疗器械注册证》/《进口医疗器械注册证》或备案凭证 2、省检报告 购货单位提供资料目录 1、营业执照及其上一年度年报证明； 2、医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证； 3、医疗器械注册证或者备案凭证；税务登记证、组织机构代码证 4、***购人员***复印件，加盖本企业公章的授权书原件。（授权书应当载明授权***购的品种、期限、注明***购人员的***号码）； 购货单位为医疗机构的： 《医疗机构执业许可证》复印件； 1、法人授权委托书（***购员***复印件+购销员证/相关专业中专以上学历毕业证） 部队单位提供《军人单位对外有偿服务许可证》 

到此，以上就是小编对于保健食品的生产环境要求的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品的生产环境要求的4点解答对大家有用。