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新食品安全法对保健食品的标签和说明书作了哪些规定?
新食品安全法对保健食品的标签和说明书主要做了如下规定:
第七十八条保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“本品不能代替药物”。
保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。
七十九条保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外,还应当声明“本品不能代替药物”;其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。
省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。
食品广告内容的真实性合法性负责的是?
《办法》规定,未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告。广告主应当对药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告内容的真实性和合法性负责。广告主、广告经营者、广告发布者应当严格按照审查通过的内容发布药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告,不得进行剪辑、拼接、修改。
保健食品注册管理办法2018?
2018年,国家市场监督管理总局发布《保健食品注册与备案管理办法》,该《办法》自2019年1月1日起施行,其中规定:在中国境内销售保健食品应当依法取得保健食品注册证书或备案凭证。
该《办法》加强了保健食品注册和备案的管理,规范了注册审评程序,细化了产品注册、备案要求。
2018年的保健食品注册管理办法是中国国家食品药品监督管理总局制定的一项规定,旨在加强对保健食品的管理和监管。
该办法明确了保健食品注册的基本条件、程序和要求,对保健食品的标签、说明书、广告等也做出了具体规定。
此外,该办法还规定了相关部门对保健食品进行监督抽检、不合格产品的处理等措施,以保障消费者的安全和权益。
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