大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于保健食品备案目录2020的问题,于是小编就整理了3个相关介绍保健食品备案目录2020的解答,让我们一起看看吧。
新食品安全法对保健食品的标签和说明书作了哪些规定?
新食品安全法对保健食品的标签和说明书主要做了如下规定:
第七十八条保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能,内容应当真实,与注册或者备案的内容相一致,载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等,并声明“本品不能代替药物”。
保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。
七十九条保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外,还应当声明“本品不能代替药物”;其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件。
省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。
什么是保健食品的备案?
保健食品备案是指生产企业依法向国家食品药品监督管理部门提出备案申请,按照相关法律法规和规定的程序进行备案登记的过程。
备案登记是对产品的生产工艺、原料来源、质量检测等方面进行严格审核和监督管理,以确保保健食品的安全性、有效性和合规性。
备案登记后,产品才能合法生产、销售和广告宣传,让消费者可以放心选择和使用。保健食品备案是国家对保健食品进行严格管理和监督的重要举措,也是保障消费者权益的一项举措。
根据食品安全法的规定依法应当备案的保健食品备案时应当提交的材料有哪些?
1、保健食品备案登记表,以及备案人对提交材料真实性负责的法律责任承诺书。
2、备案人主体登记证明文件,国产保健食品:营业执照,保健食品生产许可证等。进口保健食品:产品生产国地区***主管部门或者法律服务机构出具的备案人为上市保健食品境外生产厂商的资质证明文件;
3、产品配方材料:产品配方表;
4、产品生产工艺材料,包括生产工艺简图及说明;
5、安全性和保健功能评价材料。
到此,以上就是小编对于保健食品备案目录2020的问题就介绍到这了,希望介绍关于保健食品备案目录2020的3点解答对大家有用。
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