保健食品生产监督检查内容,保健食品生产监督检查内容包括

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品生产监督检查内容的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品生产监督检查内容的解答，让我们一起看看吧。

1. 药品质量监督管理内容有哪些？
2. 新食品安全法对保健食品的标签和说明书作了哪些规定？
3. 保健品法律法规？

药品质量监督管理内容有哪些？

药品质量管理部门工作人员必须技能：

（1）熟悉国家法律法规和相关技术标准；

（2）熟悉质量管理体系要求；

（3）负责组织制定单位的质量管理体系；

（4）负责生产过程的监督管理；

（5）负责药品检验。等等

做质量工作首先要了解管理对象，也就是对药品的开发和生产过程要了解，也就是要有一线的经验。

以下是国家监督部门的信息：

中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA） 是***院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

新食品安全法对保健食品的标签和说明书作了哪些规定？

新食品安全法对保健食品的标签和说明书主要做了如下规定：

第七十八条保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。

保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。

七十九条保健食品广告除应当符合本法第七十三条第一款的规定外，还应当声明“本品不能代替药物”；其内容应当经生产企业所在地省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门审查批准，取得保健食品广告批准文件。

省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。

保健品法律法规？

《保健食品监管法律法规》分为食品药品法律法规全书系列的保健食品监管法律法规分册，对目前保健食品领域的法规框架进行了梳理，并汇集整理了注册、生产、流通等环节的主要监管法律法规。《保健食品监管法律法规》是行政监管人员、行业从业人员必备参考书。

保健品行业有以下法律和规定：

1、《保健食品注册管理办法》

2、《保健食品良好生产规范》

3、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》

4、《既是食品又是药品的物品名单》、

5、《可用于保健食品的物品名单》

6、《保健食品禁用物品名单》 以上法规涉及到的相关法规和规定还有很多，可在中国上查询。

保健食品相关法律法规。

1、中华人民共和国食品卫生法。

2、保健食品管理办法。

3、保健食品注册管理办法（试行）

4、保健食品广告审查暂行规定。

5、保健食品良好生产规范 GB17405-19986、保健（功能）食品通用标准 GB 16740－19***7、保健食品通用卫生要求。

8、保健食品标识规定。

9、预包装食品标签通用标准 GB 7718-200410、卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知11、国家食品药品监督管理局关于印发营养素补充剂申报与审评规定（试行）等 8 个相关规定的通告12、保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）

到此，以上就是小编对于保健食品生产监督检查内容的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品生产监督检查内容的3点解答对大家有用。