印度医疗保健投资,印度医疗保健投资现状

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于印度医疗保健投资的问题，于是小编就整理了1个相关介绍印度医疗保健投资的解答，让我们一起看看吧。

1. 印度可以仿制药品，它为此付出了什么代价？

印度可以仿制药品，它为此付出了什么代价？

这些天，徐峥主演的《我不是药神》上映以来，取得了很好的口碑，朋友圈里面几乎被刷屏了。故事讲述的是家境并不富裕的吕受益身患白血病，医生说他只能烤一种叫“格列宁”的药续命。但这种药在国内市价要四万元一瓶，吕受益买不起。但印度有种仿制药的药效和“格列宁”相当，价格只要两千元一瓶。卖印度神油的老板程勇发现了其中的商机，从印度代购这种药，卖给国内的白血病人，吕受益就是其中一位受益的病人，他们尊称程勇为“药神”。其实，这部影片是根据真实故事改编的，故事主人公的原型名叫陆勇，34岁那年被确诊为慢性粒细胞白血病，起初，他吃了两年的瑞士抗癌药“格列卫”，花了56.4万元，最后不堪重负的他不得不另寻他路，找到了印度的一种仿制药，价格只是“格列卫”的二十分之一。陆勇在亲身经历过这一切后，感受到仿制药对于家境不富裕的病人的重要性，于是他将印度的仿制药推荐给其他患者，并帮他们代购。虽然陆勇的这一行为帮助了许多患者，但根据我国《药品管理法》规定，印度仿制药属于***药，陆勇也因涉嫌销售***药而被捕，在监狱里待了135天。后来，1000余名被陆勇的“救命药”续命的患者们***，请求释放陆勇，一年后，检方也“法外开恩”，决定不再***陆勇。

故事讲完了，相信大家对印度仿制药有了一个直观的认识，也明白了仿制药存在的必要性。在印度，允许仿制药存在的原因，就是大部分人民并不富裕，而印度本身也没有研发多少专利药，像一些昂贵但又是救命、续命的抗癌类药物，只能从别的国家进口，这样以来，许多人就买不起药物，只能忍受疾病的折磨。因此，印度放宽了对仿制药的管理，这不仅使自己国家人民得到了实惠，世界各国也慢慢的购买更为便宜的仿制药代替昂贵的专利药，印度逐渐成为了“世界药房”。

但是，印度的仿制药质量也存在一定的担忧。原研药上市前，一般需要经过严格的动物实验、人体临床一、二、三期实验，再经过四期临床放大实验证明疗效准确、安全可靠后才能大量生产，流向市场。仿制药却没有经历过这些严格的检验和试验，自然是存在一定的质量问题的。况且，在仿制药市场越来越好的情况下，其质量很可能也难以保证，印度在药监方面也存在漏洞，导致仿制药达不到效果，甚至会适得其反，对人体造成更大的伤害，近些年，印度就因为这方面的问题，频频遭到欧美国家的红牌警告。印度本地的一些公司也上了黑名单。

虽然仿制药没有像原研药那样从研发到上市要经过非常严谨正规的过程，但仿制药给许多贫穷的人们带来了生的希望，从这个意义上来说，仿制药存在的意义还是十分重大的。

付出什么代价先不说。就说印度能够仿造出能够廉价、看得起病的药品，就是一个巨大贡献。不要跟我谈什么专利问题，在救命与遵循专利相比，我更愿意选择救命。

这段时间老人因为脑梗住院，花了很多钱，现在还在医院，其中就接触到一种药品，按照这个科室主任的话：你如果能够在印度有朋友，可以在哪里代购些回来，这里花一万购买的药品，在印度可以购买够老人使用3年的药量！

至于付出的代价，无非就是没有专利权，还有被别国“告状”。

要说仿制药就要先说原研药。 顾名思义，原研药就是原创性的新药，由于投入大、研发时间长，一般只有国际大型制药企业才有能力研制（成本高也直接导致了价格昂贵）。申请专利的原研药上市后大约6-10年都处于专利保护器内，只有专利所有者才能制造或者授权制造。

而仿制药则是指与原研药在剂量、安全性、效力、质量、作用以及适应症上相同的仿制品。原研药的专利保护到期后，其他制药厂即可生产仿制药。仿制药价格便宜，又能保持较好的疗效，相比原研药更能惠及大众。 然而，现实是很多病人既买不起原研药，也根本等不到原研药专利到期。于是，印度药企便做起了没过专利期的仿制药，前文中同事亲戚从印度买到的就是这种药。

2印度仿制药—我穷我有理

按理说，只有过了专利保护期的原研药才能被仿制。可是在印度，药企就像开了挂一样，欧美刚出新药不过短短数月，你就能在印度买到它的仿制药——价格常常还不到原价的十分之一。 自己花大力气研发出来的药品直接被抄了去，欧美制药巨头们难道就此忍气吞声？

当然没有。 2009年，白血病特效药“格列卫”的研发者瑞士诺华公司向印度最高***申诉，指责印度药企侵权制造格列卫的仿制药。可让人郁闷的是，这一申诉被印度高院驳回了，理由是格列卫在印度被认定为“衍伸药”，而非“专利药”— “呐，你们格列卫只是在原来的药上改进了一下，原来的药已经超过专利期啦，所以这个药当然不是专利药！” “……” 德国拜耳也在印度吃过瘪。 拜耳有一种治疗癌症的专利药“多吉美”，每月花费超过5000美元，远高于大部分印度人的经济承受能力。2012年，印度给本土的Natco制药公司颁布了首个药物专利强制需求证书，允许其生产多吉美。强行耍流氓的依据是印度的专利法：如果公众对于该专利发明的合理需求未得到满足，或者公众不能以合理的可支付价格获取该专利发明，或者该专利发明未在印度领土范围内使用，印度就可以强制许可生产。 —换句话说，就是“因为我们很穷，所以凡是我们买不起的专利产品，我们就不管你这该死的专利了。”

因为电影《我不是药神》的爆火，让很多人知道了印度仿制药的存在。

就和电影《我不是药神》里说的一样，印度是穷人的药房。

印度是全球最大的仿制药供应国，占全球仿制药出口量的20%。他们生产出来治疗各种癌症的仿制药药效几乎和正版的一样，但价格却不到正版药的三分之一。

（图片来源于ING直播）

在讲印度仿制药前，先给大家说下专利药和仿制药的区别。

专利药的研发商最先确定该药的化学组分，为检测药物的安全性和有效性，研发商会先在动物或是器官上做试验，然后再在人体上进行试验，这一系列操作未完成前，研发商也不能确定专利药的具体药效是什么。

当药效、安全性、临床反应等信息被调查清楚后，药物就可以进入市场。同时研发该药物的厂商也会获得专利保护，专利有效期约20年，期间专利药厂商独占该药市场。

而仿制药必须要等专利药过了约20年的保护期才可以进入市场。

因为专利药早就被研究过了，仿制药厂商也就没必要再花钱花精力去重新研究一遍，但仿制药在进入市场前，必须要通过质检来确保仿制药的药效、安全性和专利药一致。

也就是说专利药和仿制药除了成本几乎没有差别，对于那些负担不起高价专利药的患者来说，仿制药就成了他们的救命稻草。

到此，以上就是小编对于印度医疗保健投资的问题就介绍到这了，希望介绍关于印度医疗保健投资的1点解答对大家有用。