保健食品不予批准申请复审,保健食品不予批准申请复审的情形

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品不予批准申请复审的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健食品不予批准申请复审的解答，让我们一起看看吧。

1. 食品生产许可证审查细则？
2. 保健品法律法规？

食品生产许可证审查细则？

通常包括以下方面的内容：

企业资质：审查企业是否具备法定的企业资质，包括注册证明、工商营业执照等。

厂房设施：检查食品生产厂房的卫生、设备、储存条件等是否符合卫生标准。

原料***购：审查原料***购的来源和质量控制体系，确保原料安全。

生产工艺：评估生产工艺和流程是否符合法规和卫生标准。

产品质量：检查产品质量控制体系，包括质量检测和记录。

卫生管理：核查卫生管理措施，如员工培训、卫生监测等。

风险评估：进行食品安全风险评估和应对措施审查。

文件和记录：审查企业的文件和记录，包括生产记录、质量报告等。

合规性：确保企业遵守食品安全法规和政策。

第一条　为规范食品、食品添加剂生产许可活动，加强食品生产监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规，制定本办法。

第二条　在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，应当依法取得食品生产许可。

食品生产许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查，适用本办法。

第三条　食品生产许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。

第四条　食品生产许可实行一企一证原则，即同一个食品生产者从事食品生产活动，应当取得一个食品生产许可证。

第五条　食品药品监督管理部门按照食品的风险程度对食品生产实施分类许可。

第六条　国家食品药品监督管理总局负责监督指导全国食品生产许可管理工作。

县级以上地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内的食品生产许可管理工作。

第七条　省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据食品类别和食品安全风险状况，确定市、县级食品药品监督管理部门的食品生产许可管理权限。

保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品的生产许可由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责。

保健品法律法规？

保健品行业有以下法律和规定：

1、《保健食品注册管理办法》

2、《保健食品良好生产规范》

3、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》

4、《既是食品又是药品的物品名单》、

5、《可用于保健食品的物品名单》

6、《保健食品禁用物品名单》 以上法规涉及到的相关法规和规定还有很多，可在中国上查询。

保健食品相关法律法规。

1、中华人民共和国食品卫生法。

2、保健食品管理办法。

3、保健食品注册管理办法（试行）

4、保健食品广告审查暂行规定。

5、保健食品良好生产规范 GB17405-19986、保健（功能）食品通用标准 GB 16740－19***7、保健食品通用卫生要求。

8、保健食品标识规定。

9、预包装食品标签通用标准 GB 7718-200410、卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知11、国家食品药品监督管理局关于印发营养素补充剂申报与审评规定（试行）等 8 个相关规定的通告12、保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）

《保健食品监管法律法规》分为食品药品法律法规全书系列的保健食品监管法律法规分册，对目前保健食品领域的法规框架进行了梳理，并汇集整理了注册、生产、流通等环节的主要监管法律法规。《保健食品监管法律法规》是行政监管人员、行业从业人员必备参考书。

到此，以上就是小编对于保健食品不予批准申请复审的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品不予批准申请复审的2点解答对大家有用。