保健食品宣传活动整治报告,保健食品宣传活动整治报告范文

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品宣传活动整治报告的问题，于是小编就整理了2个相关介绍保健食品宣传活动整治报告的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健品真的有临床验证这一说法吗？
2. 保健食品销售需要哪三证？

保健品真的有临床验证这一说法吗？

吃过氨糖类、亚麻酸类、维生素类、蜂胶类等保健食品，不买直销的，传销的更不感兴趣，只认专卖店的。店主都能提供检测报告或临床检验报告。找专业人士咨询，原食品药品监督管理局的工作人员给予了肯定答复。看来，保健食品确实要有临床验证报告，否则早就查封了。至于***冒伪劣的商品，不光是保健食品，人民币还要***的。

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保健食品是否有临床验证这一说法？现在大多数保健食品没有临床验证，有极少数高品质的保健食品确实有临床验证，我至今保存着两种高品质保健食品的医院临床验证报告资料。

一种是获得全球43项专利的保健食品，详细记载了进行肠胃细胞修复的胃镜、肠镜医院报告单和图片文字说明及体外癌细胞试验的报告单，这是获得世界殊荣的可靠的临床实验数据。

另一种是世界顶级的辅助降血脂的保健食品，也是经过大医院多次临床验证的，现在食用人群较多，我本人也在食用，效果比较明显。

现在普遍的观点认为保健食品是没有经过临床验证的，其实这个观点是不正确的！随着今后营养治疗的推行，有相当一部分准备进入医院的保健食品都会进行临床验证，以确保病人的安全和疗效，这是大健康产业发展的必然趋势。

首先，法律意义上的保健品，从来就没有存在过，我们现在所说的保健品，实际上是保健食品。

保健食品现在分为注册制和备案制，注册制由国家局负责，备案制由省局负责。

功能性保健食品和进口保健食品都必须通过国家局批准，都要经过临床试验，时间一年左右才能批下来。而营养素补充剂类保健食品省局批准就可以了，时间三个月就下来了，如维生素、矿物质类。

这些人体必需的微量元素，不用临床验证，必需的，还验什么验，没有它们，人就要完蛋！有时间，我再写详细些，大家可以关注头条“赖健论谈”。

保健品当然有临床验了，尤其是一些申请FDA国际食品安全认证的功能性保健品，要经过八年的不定期跟踪检测，真正没有毒副作用，能达到食品级安全级的，才会给你通行证，而且每一年还要不定期抽查。国内的蓝帽比较好通过，只要保健品无毒对人体无伤害，基本上就能通过，但也没太大的效果。有双重标准的保健品虽然不多，但是却是优质。我吃过效果真的不错，就是太贵。

保健品又名保健食品、保健食品、保健食品，重要的话说三遍以上，记住是保健食品，保健品国家标准规定中就没有临床试验要求，再说了，做临床试验是大把花银子，钱从哪里来？谁会这么傻？所以，任何号称保健品有什么疗效，或是能治愈什么病的都是骗子……治病找医生，开药，做过临床试验的药都未必能治好病，何况保健品。

保健食品销售需要哪三证？

1、商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的商家必须持有该证照，证照许可范围必须明确注明“保健食品销售”权限。

2、保健食品生产厂商持有的《食品生产许可证》复印件；

3、保健食品生产厂商持有的《食品卫生许可证》复印件；以上两证部分厂商是二证合一，具体要看经营范围以及许可范围。

4、保健食品生产厂商持有的企业营业执照副本复印件；

5、保健食品生产厂商持有的《保健食品批准证书》（即批准文号）复印件；

6、如系进口保健食品须提供《进口保健食品批准证书》（即批准文号）复印件；

7、如系进口保健食品，需提供进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件

到此，以上就是小编对于保健食品宣传活动整治报告的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品宣传活动整治报告的2点解答对大家有用。