大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于保健食品的数量去哪看的问题,于是小编就整理了5个相关介绍保健食品的数量去哪看的解答,让我们一起看看吧。
如何查询一款保健品在国家***上的备案信息?
谢谢邀请。
识别一款保健食品的真伪:
1、看包装。看包装盒子、瓶子上有无保健食品标志:小蓝帽和注册信息。有小蓝帽,至少说明暂时是真的,再看小蓝帽下面的“卫食健字XXXX年第XXX号”、“国食健字XXXX年第XXX号”,时效为5年,如果注册日期已超过5年,说明产品注册号已失效。如“国食健字(2013)第00666号”,到2018年就已失效。如果没有小蓝帽,就是普通食品,比如饼干、燕麦片等,批准为“CS”标识。
2、查注册信息。打开原“国家食品药品监督管理总局”官方网站,在信息查询栏,输入“产品名称”、“批准文号”或生产企业名称,如无准册信息,就是***货,如有,正品无疑。注册信息中还包含“适用范围”,如:增强免疫力,对化学性肝损伤辅助治疗等,可以判断对自己是否对症。
3、索要正规***。如确定对自己有用,需要购买的,一定要向销售商索要税务部门核准的正规***,这是关键,真的保健品,销售商是敢给开***的,***的产品,绝对不会给开正规***。
合法保健食品是需要经食药监管部门备案或注册才能上市的。
《食品安全法》第七十六条规定:使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当经***院食品药品监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报***院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民***食品药品监督管理部门备案。 进口的保健食品应当是出口国(地区)主管部门准许上市销售的产品。经备案或注册的保健食品在原国家食药总局网站可以查询。
国家市场总局——下拉到底进入“原食药监总局网站”——左侧“企业查询”——“特殊食品”相应的,国产保健食品或者进口保健食品——进入后可以输入名称或是编号或是生产企业等,多种方式供您查询。
能够查到与网站信息完全一致的,保健食品可以放心食用。
如果未能查到备案或注册信息,产品可能为套用号码或者***冒伪劣或者无证生产等,具体情形很多,无需仔细研究。建议直接到食药监管部门投诉或举报,具体可拨打12331或者邮寄信件或是直接到监管部门投诉举报中心上门投诉。
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识别一款保健食品的真伪:
1、看包装。看包装盒子、瓶子上有无保健食品标志:小蓝帽和注册信息。有小蓝帽,至少说明暂时是真的,再看小蓝帽下面的“卫食健字XXXX年第XXX号”、“国食健字XXXX年第XXX号”,时效为5年,如果注册日期已超过5年,说明产品注册号已失效。如“国食健字(2013)第00666号”,到2018年就已失效。如果没有小蓝帽,就是普通食品,比如饼干、燕麦片等,批准为“CS”标识。
2、查注册信息。打开原“国家食品药品监督管理总局”官方网站,在信息查询栏,输入“产品名称”、“批准文号”或生产企业名称,如无准册信息,就是***货,如有,正品无疑。注册信息中还包含“适用范围”,如:增强免疫力,对化学性肝损伤***治疗等,可以判断对自己是否对症。
保健食品有国家统一编码吗?
有的。在保健食品的包装或标签上都会见到一个天蓝色的“帽子”型标志,俗称“小蓝帽”或“蓝帽子”。这是我国保健食品特有的标志。
“小蓝帽”下方有“批准文号”,是该产品独有的唯一的编号,相当于产品的“***号码”,表示该产品是经过国家行政许可部门批准注册或者备案的保健食品。
有统一的编码。
国食健字是由国家食品药品监督管理局批准的保健品。国产保健食品批准文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品批准文号格式为:国食健字J+4位年代号+4位顺序号。
保健食品,是指声称具有保健功能或者以补充维生素、矿物质等营养物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害的食品。(《中华人民共和国食品安全法释义》)
有的
1、由卫生部2003年以前核发,批准文号为“卫食健字(4位年份代码)第××××号”(国产)和“卫食健进字(4位年份代码)第××××号”(进口);
2、由国家食品药品监督管理局2003年以后核发,批准文号为“国食健字G 四位年份代码 四位顺序号”(国产)及“国食健字J 四位年份代码 四位顺序号”(进口)
食品准字号查询?
答:这样查询,国家食品药品监督管理局的官方网站首页右下角“药品”下的点个——国产品种,出来的界面,输入产品的名字就可以出现批号了,但是有的产品需要输入包装盒上大商品名右下角的淡颜色的产品名字才可以。
国药准字是药品,卫食健字是04年以前的保健食品,04年以后叫国食健字。
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食品药品检查都需要检查什么?
首先检查药品[_a***_]许可证、GSP证书、医疗器械许可证、保健食品许可证、国税证、地税证等齐全否?药品经营人员资质原件、执业药师本人是否在场、执业药师证书原件、职工统一着装,佩带上岗胸卡及查上岗证、检查各种与药品有关的软件记录十多种、查有无违禁药品销售、查处方药收处方与进銷是否相符、查药品分类情况、查进货原始***是否合法,与实物相符否?查销售小票?查温湿度设施正常否?飞检还要抽检化验部分药品的质量、查有无过期药品销售、查规章制度执行情况与GSP相符否?查折零药品养护情况、查超范围经营药品否?查有非法医疗行为。等等,中药检查又另当别论了,总之,检查特别多项目,申证換证还要对照GSP逐条验收,合格后方可领证开业。
大哥,需要检查的多了去了,你先说你是干什么的。食品有加工,销售,餐饮,小作坊,摊贩,药品有药店,零售,批发。医院,诊所,有一个共同的检查点就是检查你有无许可证?你进货的索证索票。
食品“QS”不再标示,保健食品“小蓝帽”还标示吗?
目前还是要的吧。 “QS”标志不在标示是因为新的《食品生产许可管理办法》的实施,里面明确说明了“QS”标志不在标示,这个是因为SC证代替了QS证。 然而“小蓝帽”的标示是因为《保健食品管理办法》第五条的规定: “凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。经初审同意后,报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为"卫食健字()第号"。获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志(标志图案见附件》。” 在新的相关规定下来之前或者这个规定废止之前,都是应该去执行的。
到此,以上就是小编对于保健食品的数量去哪看的问题就介绍到这了,希望介绍关于保健食品的数量去哪看的5点解答对大家有用。
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