许保健品,保健品徐门

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于许保健品的问题，于是小编就整理了2个相关介绍许保健品的解答，让我们一起看看吧。

1. 乡村医生能经营保健类食品吗，有哪些规定？
2. 保健食品应该由哪里审定？

乡村医生能经营保健类食品吗，有哪些规定？

乡村医生就是社区全科医生，全科包括健康教育、预防、保健、医疗、康复、优生、养老，党和***最大限度地满足人民日益增长的多层次多样化的美好生活需要，你完全可以用三品三法三帮，一个好汉三个帮，时代不同了，
与时俱进吧！

只有获得行医资格证的行医者才是合法的医生，而且还要具备有上级卫生管理局等部门颁发相关证件才能营业。既然是医生，那么就必须严格按照行医操守，加强提高医德医风进行，国家的《药品管理法》第四十八条对***药违法有严格的规定：①药品所含成份与国家药品标准规定成份不符的；②以非药品冒充药品或者以其他种药品冒充此种药品的；以上两条就是国家对开具并销售***药行为的具体解释定性。所以医生可以根据病人的身体健康需要推荐合适的保健品，但是绝不允许在医生开出的药方单子出现保健品，否则你就是制售***药的违法者，一定会受到查处制裁的。

***总理工作部署要求加快推进发扬中医中药进程，允许研究制造绿色中药保健品来推广应用，其目的是发扬中华非物质文化遗产，传承中华数千年来宝贵的验方医术，这是相当重要极其有意义的。西医和中医治病的不同是：西医治的是已发病症，也就是对症用药治疗，治的是病中病后，是被动用药；中医中药的可贵先进之处在于治疗的是未病，也就是可能或者发病的初期阶段，也就是西医通常说的亚健康状态，中医比西医更有推广发扬的意义。……

作为一个普通的乡村医生，建议你根据自己的行医属性进行合适合法的行为，严格遵守国家《药品管理法》为好。

保健食品应该由哪里审定？

谢谢邀请。不少朋友问我保健食品的上市注册申请问题，属于我们的工作之一，在这里系统解答一下：

在我国，保健食品***用注册与备案两种形式，涉及新原料（保健食品目录外原料）和首次进口保健食品（维生素营养补充剂除外）***用注册审批制，涉及保健食品目录内原料和进口补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品***用备案制。

注册制的流程可分为：递交产品相关材料送审（产品研发资料，工艺资料，质量可控性资料，配方资料，安全性和保健功能评价资料，稳定性，卫生学试验资料等等），国家食品药品监管总局（现在为市场监管总局）组织审评，实际承担单位为总局保健食品审评中心（又称国家中药品种保护审评委员会，业内简称中保委或中保办），根据审评意见补充改正资料，现场核查，组织复核，调阅原始资料， 做出准许或不准许注册的决定。（整个过程比较繁琐，耗时费力）

备案制相对于注册审批制就简单许多，递交材料只需包含安全性和保健功能评价资料，产品技术要求资料，全检报告等等，除了首次进口维生素营养补充剂外，省级食药监管部门负责保健食品备案，每个省会根据自己情况设立相应的备案机构，根据情况提出现场核查的要求，备案的核心在于规定时间内不否决即视为通过，手续简单许多，但目前由于保健食品原料标准，典型工艺，典型制剂等没有相应的规范和研究资料，保健食品新的功能分类还在讨论之中，新的检验标准也没有出台，所以这项工作暂时处于停滞状态，明年新的标准，规范梳理清楚之后，这项工作将进入快车道，很多保健食品的审批手续将会大大简化。

总之，随着人民生活水平的提高，越来越多的企业涉及大健康产业，保健食品将会进入一个发展的蓬勃期，市场会逐渐清晰规范，以改变目前的乱象而对百姓信心造成的伤害。

希望上述答案对大家有帮助，有更多问题可以关注我。

到此，以上就是小编对于许保健品的问题就介绍到这了，希望介绍关于许保健品的2点解答对大家有用。