保健食品安全自查包括哪些,保健食品安全自查包括哪些内容

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品安全自查包括哪些的问题，于是小编就整理了4个相关介绍保健食品安全自查包括哪些的解答，让我们一起看看吧。

1. 食品药品检查都需要检查什么？
2. 保健食品生产资质的审批流程和权限？
3. 保健食品质量负责人要求？
4. 保健食品经营许可申请，需要什么材料？

食品药品检查都需要检查什么？

首先检查药品经营许可证、GSP证书、医疗器械许可证、保健食品许可证、国税证、地税证等齐全否？药品经营人员资质原件、执业药师本人是否在场、执业药师证书原件、职工统一着装，佩带上岗胸卡及查上岗证、检查各种与药品有关的软件记录十多种、查有无违禁药品销售、查处方药收处方与进銷是否相符、查药品分类情况、查进货原始***是否合法，与实物相符否？查销售小票？查温湿度设施正常否？飞检还要抽检化验部分药品的质量、查有无过期药品销售、查规章制度执行情况与GSP相符否？查折零药品养护情况、查超范围经营药品否？查有非法医疗行为。等等，中药检查又另当别论了，总之，检查特别多项目，申证換证还要对照GSP逐条验收，合格后方可领证开业。

大哥，需要检查的多了去了，你先说你是干什么的。食品有加工，销售，餐饮，小作坊，摊贩，药品有药店，零售，批发。医院，诊所，有一个共同的检查点就是检查你有无许可证？你进货的索证索票。

保健食品生产资质的审批流程和权限？

保健食品生产资质是指食品生产企业通过符合《保健食品生产许可管理办法》等相关法律法规的要求，取得的生产保健食品的资格。以下是保健食品生产资质的审批流程和权限：

企业向食品药品监管部门递交申请材料。

食品药品监管部门进行初审，初审合格后，进行现场审核。

审核通过，颁发保健食品生产许可证。

具有保健食品生产许可证的企业可以开始保健食品的生产。

保健食品生产资质的审批权限一般由国家、省级或市级的食品药品监管部门负责审批和管理。企业需要提供符合相关规定的申请材料，并接受监管部门的审核和现场检查，才能获得保健食品生产资质。企业在获得资质后需要遵守相关法律法规规定，定期接受监管部门的检查和审查。

保健食品质量负责人要求？

应当建立并执行从业人员健康管理制度。直接接触保健食品的从业人员必须经过健康检查，取得健康证明后方可上岗。并且每年必须进行一次健康检查。避免患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病的人员，以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的人员从事直接接触保健食品的工作。

　　保健食品生产企业厂房必要时应当有防尘及捕尘设施。产尘量大的洁净室(区)经捕尘处理不能避免交叉污染的，其空气净化系统不得利用回风，温度和相对湿度应当与生产工艺要求相适应当，无特殊要求时，温度应当控制在18℃－26℃，相对湿度控制在45%－65%。

　　保健食品生产设备方面，与物料、中间产品直接或间接接触的所有设备与用具，应当使用安全、无毒、无臭味或异味、防吸收、耐腐蚀、不易脱落且可承受反复清洗和消毒的材料制造，设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对保健食品或容器造成污染.

保健食品经营许可申请，需要什么材料？

1.《食品销售类经营许可申请书》；

2.营业执照或者其他主体资格证明文件复印件；

3.法定代表人（负责人）、食品安全管理人员的***明复印件；

4.与食品经营相适应的主要设备设施布局、操作流程等文件；

5.食品安全自查、从业人员健康管理（包括从业人员的健康证明复印件）、进货查验记录、食品安全事故处置等保证食品安全的规章制度；

6.利用自动售货设备从事食品销售的，申请人还应当提交自动售货设备的产品合格证明、具体放置地点，经营者名称、住所、联系方式、食品经营许可证的公示方法等材料；

7.申请人委托他人办理食品经营许可申请的，代理人应当提交授权委托书以及代理人的***明文件。 （注：1.提交的申请材料应当是原件，如需提交复印件的，应当在复印件上注明与原件一致，并由申请人或者指定代表（委托代理人）签字（盖章）；2.提供的申请材料均需一式两份；3.领取《食品经营许可证》时需提交领取人***的复印件）。

到此，以上就是小编对于保健食品安全自查包括哪些的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品安全自查包括哪些的4点解答对大家有用。