保健食品质量标准参照,保健食品质量标准参照表

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于保健食品质量标准参照的问题，于是小编就整理了3个相关介绍保健食品质量标准参照的解答，让我们一起看看吧。

1. 保健品生产许可证标准？
2. 保健食品应该由哪里审定？
3. 如何辨认和选购保健食品？

保健品生产许可证标准？

１）具有与生产的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其他污染源保持规定的距离。

　　（２）具有与生产的食品品种、数量相适应的生产设备或者设施，有相应的消毒、更衣、盥洗、***光、照明、通风、防腐、防尘、防蝇、防鼠、防虫、洗涤以及处理废水、存放垃圾和废弃物的设备或者设施；生产工艺有原料提取、纯化等前处理工序的，需要具备与生产的品种、数量相适应的原料前处理设备或者设施。

　　（３）有专职或者***的食品安全管理人员和保证食品安全的规章制度。

　　（４）具有合理的设备布局和工艺流程，防止待加工食品与直接入口食品、原料与成品交叉污染，避免食品接触有毒物、不洁物。

　　（５）法律、法规规定的其他条件

保健食品应该由哪里审定？

谢谢邀请。不少朋友问我保健食品的上市注册申请问题，属于我们的工作之一，在这里系统解答一下：

在我国，保健食品***用注册与备案两种形式，涉及新原料（保健食品目录外原料）和首次进口保健食品（维生素营养补充剂除外）***用注册审批制，涉及保健食品目录内原料和进口补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品***用备案制。

注册制的流程可分为：递交产品相关材料送审（产品研发资料，工艺资料，质量可控性资料，配方资料，安全性和保健功能评价资料，稳定性，卫生学试验资料等等），国家食品药品监管总局（现在为市场监管总局）组织审评，实际承担单位为总局保健食品审评中心（又称国家中药品种保护审评委员会，业内简称中保委或中保办），根据审评意见补充改正资料，现场核查，组织复核，调阅原始资料， 做出准许或不准许注册的决定。（整个过程比较繁琐，耗时费力）

备案制相对于注册审批制就简单许多，递交材料只需包含安全性和保健功能评价资料，产品技术要求资料，全检报告等等，除了首次进口维生素营养补充剂外，省级食药监管部门负责保健食品备案，每个省会根据自己情况设立相应的备案机构，根据情况提出现场核查的要求，备案的核心在于规定时间内不否决即视为通过，手续简单许多，但目前由于保健食品原料标准，典型工艺，典型制剂等没有相应的规范和研究资料，保健食品新的功能分类还在讨论之中，新的检验标准也没有出台，所以这项工作暂时处于停滞状态，明年新的标准，规范梳理清楚之后，这项工作将进入快车道，很多保健食品的审批手续将会大大简化。

总之，随着人民生活水平的提高，越来越多的企业涉及大健康产业，保健食品将会进入一个发展的蓬勃期，市场会逐渐清晰规范，以改变目前的乱象而对百姓信心造成的伤害。

希望上述答案对大家有帮助，有更多问题可以关注我。

如何辨认和选购保健食品？

快过年了，送年货许多人都会买些保健食品，图个“送健康”的好彩头。保健食品市场鱼龙混杂，良莠不齐，消费者首先应当明确，保健食品不是返老还童的神药，它只是一种特殊的食品，然后再从“自身需求、消费渠道、专用标识、标签信息”这四个方面进行挑选，避免买到***的保健食品。

经过注册的保健食品，起码可以确保其吃了对身体不会产生损害。通过国家市场监督管理总局就可以查询到保健食品的相关信息。

1.登录国家市场监督管理总局***，找到“服务”板块，点击“我要查”。

2.在“我要查”网页的“食品”一栏中，找到并点击“特殊食品信息查询”

3.在“特殊食品信息查询平台”的“保健食品注册”搜索框中，输入所要查询的保健食品名称。

4.如果是经过合规手续注册的保健食品，则可以查询到该产品的注册信息。

5.如果我们点击查看，还会看到商品的详细信息。

到此，以上就是小编对于保健食品质量标准参照的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品质量标准参照的3点解答对大家有用。