保健食品批号申请_保健食品的批准文号如何申请

本篇文章给大家谈谈保健食品批号申请，以及保健食品的批准文号如何申请对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、怎样申请保健品批号
• 2、如何办理保健食品批文
• 3、2015如何申请保健品批文其周期多长
• 4、保健品批号怎么申请?
• 5、我在国外,如何申请保健品批号?

怎样申请保健品批号

受理机构受理申请材料后，应在3个工作日内将申请材料一并送交国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心（以下简称审评中心）。（2）审评中心应在移交当日核实并填写《保健食品注册申请材料移交单》，签收申请材料。

国产保健食品注册申请表。申请人***、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局***网站数据库中检索）。

法律分析：生产保健食品，必须由国家食品药品监督管理局批准，在批准文件上规定该产品的专有编号，此编号称为保健品批准文号。保健品生产企业在取得保健食品批准文号后，方可生产该产品。

冠“卫食健字”号。两者之间没有贵贱之分。你登陆国家食品和药品监督管理局网站 ***：// 下载《国产保健食品注册申请表》，根据申请表要求提供15项资料。

卫生部对批准的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为“卫食健字（ ）第 号”，进口保健食品批准文号为“卫进食健字（ ）第 号”，获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志。

如何办理保健食品批文

保健品进口批文流程需经审核、受理、实验室检测、评审、公示、审批等多个环节。符合法律法规要求的申请者可获得保健食品进口食品安全证明书。在中国，所有进口保健品都需要先获得保健食品进口食品安全证明书才能进行销售。

申请健字号产品的流程如下：受理：申请人向国家市场监督管理总局政务服务大厅CDA受理大厅窗口提交申请材料，材料接受后进入正式受理程序，同时出具书面回执。

国产保健食品注册申请表。申请人***、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

办理国家总局健字号审批流程 材料受理 （1）申请材料齐全、符合法定形式要求的，受理机构应当予以受理，并向注册申请人出具加盖国家食品药品监督管理总局行政许可受理专用章和注明日期的《受理通知书》。

2015如何申请保健品批文其周期多长

1、公示期为40天。如果公示期内没有出现反对意见，那么申请者就可以获得保健食品进口食品安全证明书。如果进口保健品不符合要求怎么办？如果进口保健品不符合法律法规的要求，可能会导致产品被拒绝登岸、没收，或被责令销毁。

2、须到省级药监部门申请。自受理之日起，20日内作出行政许可决定；自行政许可决定之日起10日内制件办结，并告知申请人。

3、卫生部根据评审意见，在评审后的30工作日内，作出是否批准的决定。卫生部评审委员会对申报的保健食品认为有必要复验的，由卫生部指定的检验机构进行复验。复验费用由保健食品申请者承担。

4、法律分析：保健食品广告批准文号有效期为一年。保健食品广告批准文号有效期届满，申请人需要继续发布广告的，应当依照本规定向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门重新提出发布申请。保健食品批准证书有效期为5年。

保健品批号怎么申请?

1、国产保健食品注册申请表。申请人***、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局***网站数据库中检索）。

2、受理机构受理申请材料后，应在3个工作日内将申请材料一并送交国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心（以下简称审评中心）。（2）审评中心应在移交当日核实并填写《保健食品注册申请材料移交单》，签收申请材料。

3、冠“卫食健字”号。两者之间没有贵贱之分。你登陆国家食品和药品监督管理局网站 ***：// 下载《国产保健食品注册申请表》，根据申请表要求提供15项资料。

4、二）申请人***、营业执照或其它机构合法登记证明文件的复印件 提供的复印件应清晰、完整，加盖申请人印章，证明文件应在有效期内。

我在国外,如何申请保健品批号?

1、申请健字号产品的流程如下：受理：申请人向国家市场监督管理总局政务服务大厅CDA受理大厅窗口提交申请材料，材料接受后进入正式受理程序，同时出具书面回执。

2、进口保健品需要在中国国家药品监督管理局进行备案。具体备案流程如下：申请人或代理人登录国家食品药品监督管理总局网站，进行申报。申报系统可以在线填写申请表格和上传相关资料。药监局审核申请材料。

3、如果按保健食品程序走，那需要先向中国sfda申请进口保健食品批件，获得批号为国食健字j***的批件后才可以在中国境内销售。其中重要一点是该产品必须在国外已生产销售一年以上。

4、境外生产厂商，是指产品符合所在国（地区）上市要求的法人或者其他组织。

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