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怎么办理保健食品经营许可证?
办理保健品经营许可证的手续如下:
3、新开办企业提供法定代表人、企业负责人资格证明复印件、***复印件;
4、经营场所证明文件复印件;
5、经营场所场地平面布局图企业卫生管理组织文件、卫生及质量管理制度目录;
6、从业人员健康检查证明复印件、从业人员保健食品卫生知识培训材料;
7、申报人不是法定代表人或负责人本人,应当提交企业《授权委托书》原件和复印件);
8、申报人不是法定代表人或负责人本人,应提交企业《授权委托书》原件和复印件;
9、食品药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。
新中食品有限公司介绍?
沈阳新中食品有限公司成立于2000年07月11日,公司地址位于沈阳市大东区大北街11-3号,注册资金人民币50万元,法定代表人是吴家耀,所属行业为批发业,公司经营范围是:食品、保健食品、保健用品、家用电器、日用百货、服装、机械电子设备批发、零售。
保健食品经营许可证几天可办下来?
根据《食品经营许可管理办法》的规定,自受理至取证需要20个工作日。
第十六条 县级以上地方食品药品监督管理部门应当对申请人提交的许可申请材料进行审查。
需要对申请材料的实质内容进行核实的,应当进行现场核查。
仅申请预包装食品销售(不含冷藏冷冻食品)的,以及食品经营许可变更不改变设施和布局的,可以不进行现场核查。
现场核查应当由符合要求的核查人员进行。
核查人员不得少于2人。
核查人员应当出示有效证件,填写食品经营许可现场核查表,制作现场核查记录,经申请人核对无误后,由核查人员和申请人在核查表和记录上签名或者盖章。
申请人拒绝签名或者盖章的,核查人员应当注明情况。
食品药品监督管理部门可以委托下级食品药品监督管理部门,对受理的食品经营许可申请进行现场核查。
nifdc是哪家公司?
中国食品药品检定研究院:
National Institutes for Food and Drug Control
中国食品药品检定研究院是国家食品药品监督管理局的直属事业单位,是国家检验药品生物制品质量的法定机构和最高技术仲裁机构,是世界卫生组织指定的“世界卫生组织药品质量保证合作中心”。依法承担实施药品、生物制品、医疗器械、食品、保健食品、化妆品、实验动物、包装材料等多领域产品的审批注册检验、进口检验、监督检验、安全评价及生物制品批签发,负责国家药品、医疗器械标准物质和生产检定用菌毒种的研究、分发和管理,开展相关技术研究工作。
中检院前身是1950年成立的中央人民***卫生部药物食品检验所和生物制品检定所。1961年,两所合并为卫生部药品生物制品检定所。1998年,由卫生部成建制划转为国家药品监督管理局直属事业单位。2010年,更名为中国食品药品检定研究院,加挂国家食品药品监督管理局医疗器械标准管理中心的牌子,对外使用“中国药品检验总所”的名称。
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